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El hierro (Fe) es un micronutriente esencial para las plantas y éstas lo adquieren principalmente del suelo. A pesar de su abundancia, el Fe presente en suelos se encuentra mayoritariamente como óxidos de Fe3+ poco solubles, por lo tanto, está poco disponible para la absorción por parte de las plantas. Para superar esta situación, las plantas han desarrollado mecanismos eficientes para adquirir Fe del suelo, por ejemplo, aumentando su absorción en respuesta a factores de transcripción (FT). Las plantas dicotiledóneas y no gramináceas, como Arabidopsis thalina, desarrollaron un mecanismo llamado 'Estrategia I', mediante el cual la adquisición de Fe ocurre a través de una reducción: la enzima ferroquelato reductasa (FRO2) convierte el Fe3+ en Fe2+ y, posteriormente, un transportador de Fe2+ (IRT1) incorpora el Fe a través de la membrana plasmática hacia el interior de la célula. Además, en la mayoría de las plantas que llevan a cabo esta Estrategia I estudiadas hasta ahora, se observó un incremento en la actividad enzimática de una H+ ATPasa de membrana plasmática que excreta protones de forma activa hacia el espacio extracelular. Los H+ a su vez son necesarios tanto para disminuir el pH de la rizosfera para solubilizar el Fe3+ como así también para generar el gradiente electroquímico de protones para impulsar la absorción de Fe. Actualmente se ha avanzado en la identificación y caracterización de varios FT que regulan las respuestas de deficiencia de Fe en las plantas. Estos FT actúan mediante la activación de los genes diana primarios, como las ferroquelato reductasas y los transportadores de membrana. Brevemente, en las plantas dicotiledóneas, la regulación de los genes de la Estrategia I se encuentra bajo el control del FT FIT1. FIT1 actúa en conjunto con una red de FT entre los que se destacan los de tipo bHLH que se requieren principalmente para la regulación de la respuesta de deficiencia de Fe a nivel de la célula. Una vez que el Fe es absorbido a través de las raíces, es transportado por los haces ... |