Katalog Plus
Bibliothek der Frankfurt UAS
Bald neuer Katalog: sichern Sie sich schon vorab Ihre persönlichen Merklisten im Nutzerkonto: Anleitung.
Dieses Ergebnis aus BASE kann Gästen nicht angezeigt werden.  Login für vollen Zugriff.

İnsan Kanından Saflaştırılan Karbonik Anhidraz-I İzoenziminin Esteraz Aktivitesi Üzerine Bazı İlaçların İnhibisyon Etkilerinin İncelenmesi

Title: İnsan Kanından Saflaştırılan Karbonik Anhidraz-I İzoenziminin Esteraz Aktivitesi Üzerine Bazı İlaçların İnhibisyon Etkilerinin İncelenmesi
Authors: Çoban, Taha Abdullkadir; Çankaya, Murat; Dilek, Esra; Kafa, Hümeyra Taşkın; Kuzucu, Mehmet; Tuğral Kaplan,Sibel; Taşkın Hümeyra
Contributors: EBYÜ, Eczacılık Fakültesi; orcid:0000-0002-3629-5168
Publication Year: 2015
Collection: Erzincan Binali Yıldırım University Institutional Repository (DSpace@Erzincan)
Subject Terms: İnhibisyon; İzoenzim
Description: Karbonik anhidraz (CA) ya da karbonik dehidrataz aktif bölgesinde çinko (Zn2+) iyonu içeren metaloenzim ailesinden ve yavaş bir reaksiyon olan karbondioksitin bikarbonat ve protona dönüşümünü katalizleyen bir enzimdir (E.C.4.2.1.1).1 Katalizlenen asıl reaksiyon; CO2 + H2O H2CO3 olmasına rağmen burada oluşan H2CO3 kendiliğinden oluşan bir reaksiyonla H2CO3 H+ +HCO3- şeklinde ayrışır. Kırmızı kan hücrelerinde, hayvanların diğer kısımlarında ve bitkilerde bulunan CA, substrat olarak kullanılan p-nitrofenilasetatı p-nitrofenole hidroliz reaksiyonunu katalizlemektedir. p-nitrofenol 348 nm’de absorbans verdiğinden, bu özellikten faydalanılarak spektrofotometrik aktivite ölçümü yapılmaktadır.1-2 İnsan eritrositlerinden CA-I izoenziminin afinite kromatografisi vasıtasıyla saflaştırılması ve elde edilen saf enzimin kinetik çalışmalarda kullanılması amaçlanmıştır. Yapmış olduğumuz bu çalışmada, insan kanından CA-I enzimi % 62 verimle 115,64 kat saflaştırılmıştır. Saflaştırmış olduğumuz CA-I izoenzimi üzerine, insanların sıkça kullanmış olduğu bazı ilaçların etken maddelerinin in vitro şartlarda inhibisyon etkileri incelenmiştir. İnhibisyon çalışmaları sonucunda iki inhibirörün de yarışmasız inhibisyon gösterdiği bulunmuştur. Ki değerleri; Metoprolol tartarat 5.49±1.86 mM, Hiyosin-N-butilbromür 11.22±2.94 mM.
Document Type: conference object
File Description: application/vnd.ms-powerpoint
Language: Turkish
Relation: 3.İlaç Kimyası: İlaç Etkin Maddesi Tasarımı, Sentezi, Üretimi ve Standardizasyonu Kongresi; Konferans Öğesi - Ulusal - Kurum Öğretim Elemanı; https://hdl.handle.net/20.500.12432/1991
Availability: https://hdl.handle.net/20.500.12432/1991
Rights: info:eu-repo/semantics/openAccess ; http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/
Accession Number: edsbas.2E1AA570
Database: BASE