| Title: |
Gut microbiota in chronic liver diseases in children ; Кишечная микробиота при хронических заболеваниях печени у детей |
| Authors: |
G. V. Volynets; A. V. Nikitin; T. A. Skvortsova; A. S. Potapov; V. V. Dudurich; L. G. Danilov; Г. В. Волынец; А. В. Никитин; Т. А. Скворцова; А. С. Потапов; В. В. Дудурич; Л. Г. Данилов |
| Source: |
Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 68, № 2 (2023); 69-73 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 68, № 2 (2023); 69-73 ; 2500-2228 ; 1027-4065 |
| Publisher Information: |
Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation” |
| Publication Year: |
2023 |
| Collection: |
Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics) / Российский вестник перинатологии и педиатрии |
| Subject Terms: |
хронические болезни печени; gut microbiota; chronic liver disease; кишечная микробиота |
| Description: |
The impact of gut microbiota on the development of various diseases is of great interest to researchers. However, data on the taxonomic diversity of the intestinal microbiota in chronic liver diseases in children are lacking.Purpose. To study the taxonomic diversity of the fecal microbiota in children with chronic liver diseases in comparison with healthy patients.Material and methods. A metagenomic analysis of the intestinal microbiota of 24 children with chronic liver diseases (mean age 10.3 ± 4.7 years) was carried out with the isolation of the target fragment of the 16S rRNA gene. The group included 18 children with autoimmune liver diseases and 6 children with non-autoimmune liver diseases. The comparison group consisted of fecal samples of 34 apparently healthy children.Results. The conducted study revealed 684 types of microorganisms in the studied samples of patients’ feces. An analysis of the conducted studies showed that fecal samples of healthy children and patients with chronic liver diseases differ in bacterial diversity. The dominant taxa in healthy children were Neisseria flavescens, in patients with chronic liver diseases, the dominant taxa were Bifidobacterium longum, Bifidobacterium adolescentis, Blautia massiliensis. At the same time, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium adolescentis, Blautia massiliensis in fecal samples of patients with chronic liver diseases was 8 times as high.Conclusion. Studies have shown differences in the composition of the intestinal microbiota in healthy children and children with chronic liver diseases. ; Влияние кишечной микробиоты на развитие различных заболеваний вызывает огромный интерес исследователей. Однако данные об аксономическом разнообразии кишечной микробиоты при хронических заболеваниях печени у детей отсутствуют. Цель исследования. Изучение таксономического разнообразия кишечной микробиоты у детей с хроническими заболеваниями печени в сравнении с здоровыми пациентами.Материалы и методы. Проведен метагеномный анализ кишечной микробиоты 24 детей с ... |
| Document Type: |
article in journal/newspaper |
| File Description: |
application/pdf |
| Language: |
Russian |
| Relation: |
https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1803/1363; Xu X.R., Liu C.Q., Feng B.S., Liu Z.J. Dysregulation of mucosal immune response in pathogenesis of inflammatory bowel disease. World J Gastroenterol 2014; 20(12): 3255–3264. DOI:10.3748/wjg.v20.i12.3255; Carrière J., Darfeuille-Michaud A., Nguyen H.T. Infectious etiopathogenesis of Crohn’s disease. World J Gastroenterol 2014; 20(34): 12102–12117. DOI:10.3748/wjg.v20.i34.12102; Abraham C., Cho J.H. Inflammatory bowel disease. N Engl J Med 2009; 361(21): 2066–2078. DOI:10.1056/NEJMra0804647; Kaser A., Zeissig S., Blumberg R.S. Inflammatory bowel disease. Annu Rev Immunol 2010; 28: 573–621. DOI:10.1146/annurev-immunol-030409–101225; David L.A., Maurice C.F., Carmody R.N., Gootenberg D.B., Button J.E., Wolfe B.E. et al. Diet rapidly and reproducibly alters the human gut microbiome. Nature 2014; 505(7484): 559–563. DOI:10.1038/nature12820; Sonnenburg E.D., Smits S.A., Tikhonov M., Higginbottom S.K., Wingreen N.S., Sonnenburg J.L. Diet-induced extinctions in the gut microbiota compound over generations. Nature 2016; 529(7585): 212–215. DOI:10.1038/nature16504; Modi S.R., Collins J.J., Relman D.A. Antibiotics and the gut microbiota. Clin Invest 2014; 124(10): 4212–4218. DOI:10.1172/JCI72333; Maurice C.F., Haiser H.J., Turnbaugh P.J. Xenobiotics shape the physiology and gene expression of the active human gut microbiome. Cell 2013; 152(1–2): 39–50. DOI:10.1016/j.cell.2012.10.052; Sonnenburg J.L., Backhed F. Diet-microbiota interactions as moderators of human metabolism. Nature 2016; 535(7610): 56–64. DOI:10.1038/nature18846; Huttenhower C., Gevers D., Knight R., Abubucker S., Badger J.H., Chinwalla A.T. et al. Human Microbiome Project Consortium. Structure, function and diversity of the healthy human microbiome. Nature 2012; 486(7402): 207–214. DOI:10.1038/nature11234; Gevers D., Kugathasan S., Denson L.A., Vázquez-Baeza Y., Van Treuren W., Ren B. et al. The treatment-naive microbiome in new-onset Crohn’s disease. Cell Host Microbe 2014; 15(3): 382–392. DOI:10.1016/j.chom.2014.02.005; Kummen M., Hov J.R. The gut microbial influence on cholestatic liver disease. Liver Int 2019; 39(7): 1186–1196. DOI:10.1111/liv.14153; Nakamoto N., Sasaki N., Aoki R., Miyamoto K., Suda W., Teratani T. et al. Gut pathobionts underlie intestinal barrier dysfunction and liver T helper 17 cell immune response in primary sclerosing cholangitis. Nat Microbiol 2019; 4(3): 492– 503. DOI:10.1038/s41564–018–0333–1; Liao L., Schneider K.M., Galvez E.J.C., Frissen M., Marschall H.U., Su H. et al. Intestinal dysbiosis augments liver disease progression via NLRP3 in a murine model of primary sclerosing cholangitis. Gut 2019; 68(8): 1477–1492. DOI:10.1136/gutjnl-2018–316670; Волынец Г.В., Никитин А.В., Скворцова Т.А. Кишечный микробном и современные методы его исследования у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2022: 67 (4): 5–13. DOI:10.21508/1027–4065–2022–67–4–5–13 |
| DOI: |
10.21508/1027-4065-2023-68-2-69-73 |
| Availability: |
https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1803; https://doi.org/10.21508/1027-4065-2023-68-2-69-73 |
| Rights: |
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access). ; Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access). |
| Accession Number: |
edsbas.3C812884 |
| Database: |
BASE |