| Title: |
Tri des cellules sénescentes par cytométrie en flux |
| Authors: |
Rodzinski, Élodie; Martin, Nathalie; Rouget, Raphael; Pioger, Adrien; Dehennaut, Vanessa; Molendi-Coste, Olivier; Dombrowicz, David; Goy, Erwan; de Launoit, Yvan; Abbadie, Corinne |
| Contributors: |
Hétérogénéité, Plasticité et Résistance aux Thérapies des Cancers = Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 (CANTHER); Institut Pasteur de Lille; Pasteur Network (Réseau International des Instituts Pasteur)-Pasteur Network (Réseau International des Instituts Pasteur)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire CHU Lille (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); Pasteur Network (Réseau International des Instituts Pasteur) |
| Source: |
ISSN: 0767-0974. |
| Publisher Information: |
CCSD; EDP Sciences |
| Publication Year: |
2024 |
| Collection: |
LillOA (HAL Lille Open Archive, Université de Lille) |
| Subject Terms: |
[SDV]Life Sciences [q-bio] |
| Description: |
International audience ; Cells can be reprogrammed into senescence to adapt to a variety of stresses, most often affecting the genome integrity. Senescent cells accumulate with age or upon various insults in almost all tissues, and contribute to the development of several age-associated pathologies. Studying the molecular pathways involved in senescence induction, maintenance, or escape is challenged by the heterogeneity in the level of commitment to senescence, and by the pollution of senescent cell populations by proliferating pre- or post-senescent cells. We coped with these difficulties by developing a protocol for sorting senescent cells by flow cytometry, based on three major senescence markers : the SA-β-Galactosidase activity, the size of the cells, and their granularity reflecting the accumulation of aggregates, lysosomes, and altered mitochondria. We address the issues related to sorting senescent cells, the pitfalls to avoid, and propose solutions for sorting viable cells expressing senescent markers at different extents. ; La sénescence est un état d’adaptation des cellules au stress qui contribue au vieillissement et au développement de nombreuses maladies. Étudier les voies moléculaires modulant l’induction, le maintien ou l’échappement de la sénescence est compliqué par la contamination des populations de cellules sénescentes par des cellules proliférantes pré- ou post-sénescentes. Pour contourner cette difficulté, nous avons développé un protocole de tri par cytométrie en flux, fondé sur trois marqueurs majeurs de sénescence (l’activité SA-β-galactosidase, la taille et la granularité des cellules), qui permet de trier des cellules sénescentes viables, à des degrés choisis d’engagement dans le phénotype. |
| Document Type: |
article in journal/newspaper |
| Language: |
English |
| DOI: |
10.1051/medsci/2024011 |
| Availability: |
https://hal.science/hal-04774057; https://hal.science/hal-04774057v1/document; https://hal.science/hal-04774057v1/file/msc230317.pdf; https://doi.org/10.1051/medsci/2024011 |
| Rights: |
http://creativecommons.org/licenses/by/ ; info:eu-repo/semantics/OpenAccess |
| Accession Number: |
edsbas.44B02182 |
| Database: |
BASE |