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A novel exon 1 mutation in a patient with atypical Lafora?s progressive myoclonus epilepsy presenting as childhood onset cognitive deficit.

Title: A novel exon 1 mutation in a patient with atypical Lafora?s progressive myoclonus epilepsy presenting as childhood onset cognitive deficit.
Authors: P. Tarantino; IC Cirò Candiano; Cutuli N.; Annesi F.; Spadafora P.; Carrideo S.; De Marco EV.; Civitelli D.; Barone R.; Milana G.; Gambardella A.; Sofia V.; Quattrone A.; Annesi G.
Source: 6° Congresso SIGU, Verona, 2003 ; info:cnr-pdr/source/autori:P. Tarantino, IC Cirò Candiano, Cutuli N., Annesi F., Spadafora P., Carrideo S., De Marco EV., Civitelli D., Barone R., Milana G., Gambardella A., Sofia V., Quattrone A., Annesi G./congresso_nome:6° Congresso SIGU/congresso_luogo:Verona/congresso_data:2003/anno:2003/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine
Publication Year: 2003
Collection: PUMAlab (ISTI CNR - Consiglio Nazionale delle Ricerche / National Research Council)
Document Type: conference object; still image
Language: unknown
Relation: info:cnr-pdr/author/matricola:1492/ANNESI/GRAZIA; info:cnr-pdr/author/matricola:4172/DE MARCO/ELVIRA VALERIA; info:cnr-pdr/author/matricola:5813/SPADAFORA/PATRIZIA; info:cnr-pdr/author/matricola:8250/ANNESI/FERDINANDA; info:cnr-pdr/author/matricola:29552/CIVITELLI/DONATELLA; http://www.cnr.it/prodotto/i/124346; https://publications.cnr.it/doc/124346
Availability: http://www.cnr.it/prodotto/i/124346; https://publications.cnr.it/doc/124346
Accession Number: edsbas.56B91B49
Database: BASE