| Title: |
Effectiveness and Safety of a Second JAK Inhibitor in Ulcerative Colitis: The J2J Multicentre Study |
| Authors: |
Osty, Mathilde; Altwegg, Romain; Serrero, Mélanie; Benezech, Alban; Lecomte, Albane; Cadiot, Guillaume; Vuitton, Lucine; Wampach, Anne; Nancey, Stéphane; Buisson, Anthony; Le Berre, Catherine; Rouillon, Clea; Gilletta, Cyrielle; Goutorbe, Felix; Fumery, Mathurin; Hammoudi, Nassim; Caillo, Ludovic; Vidon, Mathias; Arab, Nadia; Sickersen, Gaelle; Cavicchi, Maryan; Vieujean, Sophie; Charkaoui, Maeva; Richard, Nicolas; Wils, Pauline; Caron, Bénédicte; Amiot, Aurélien; Nuzzo, Alexandre; Laharie, David; Kirchgesner, Julien; Uzzan, Mathieu |
| Contributors: |
Hôpital Henri Mondor; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Henri Mondor Créteil; Groupe Henri Mondor-Albert Chenevier-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Groupe Henri Mondor-Albert Chenevier-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12); CHU Montpellier = Montpellier University Hospital; Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier); Hôpital Nord CHU - APHM; Aix Marseille Université (AMU); Centre Hospitalier Henri Duffaut Avignon (CH Avignon); Centre Hospitalier de Valenciennes (CHV); Hôpital universitaire Robert Debré Reims (CHU Reims); Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA); Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon); Hôpital Européen Georges Pompidou APHP (HEGP); Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO); Centre Hospitalier Lyon Sud CHU - HCL (CHLS); Hospices Civils de Lyon (HCL); Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL); Université de Lyon; CHU Clermont-Ferrand; Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital (CHU Nantes); CHU Caen Normandie – Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie (CHU Caen Normandie); Normandie Université (NU); Service Gastroentérologie, hépatologie nutrition, diabétologie et maladies héréditaires du métabolisme pédiatrique CHU Toulouse; Pôle Enfants CHU Toulouse; Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse); Hôpital de Bayonne Bayonne; Service d'Hépato Gastroenterologie CHU Amiens-Picardie; CHU Amiens-Picardie; Hopital Saint-Louis AP-HP (AP-HP); Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP); Ecotaxie, microenvironnement et développement lymphocytaire (EMily (UMR_S_1160 / U1160)); Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité); Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes); Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC); Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice); Centre hospitalier universitaire de Poitiers = Poitiers University Hospital (CHU de Poitiers La Milétrie ); Clinique Paris-Bercy; Centre Hospitalier Universitaire de Liège (CHU-Liège); Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon); Nutrition, Inflammation et axe Microbiote-Intestin-Cerveau (ADEN); Université de Rouen Normandie (UNIROUEN); Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institute for Research and Innovation in Biomedicine (IRIB); Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN); Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM); Service d'Hépato-Gastroentérologie CHU Rouen; Hôpital Charles Nicolle Rouen; CHU Rouen; Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen; Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN); Hôpital Claude Huriez Lille; Centre Hospitalier Régional Universitaire CHU Lille (CHRU Lille); Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux (NGERE); Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL); Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy); Hôpital Bicêtre AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre; Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations (CESP); Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Paul Brousse; AP-HP. Université Paris Saclay-AP-HP. Université Paris Saclay-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay; Hôpital Beaujon AP-HP; Université Paris Cité (UPCité); Hôpital Haut-Lévêque CHU Bordeaux; Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux (CHU Bordeaux); CHU Saint-Antoine AP-HP; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU); GETAID‐J2J group: Mathieu Uzzan, Adil Soualy, Mélanie Serrero, Lucas Guillo, Stéphane Nancey, Claire Gay, Gilles Boschetti, Catherine le Berre, Arnaud Boureille, Mathurin Fumery, Clara Yzet, Matthieu Allez, Nassim Hammoudi, Jean Marc Gornet, Pauline Wils, Maria Nachury, Aurélien Amiot, Antoine Meyer, Franck Carbonnel, Alexandre Nuzzo, Clément Bresteau, Thomas Bazin, David Laharie, Pauline Rivière, Florian Poullenot |
| Source: |
ISSN: 0269-2813. |
| Publisher Information: |
CCSD; Wiley |
| Publication Year: |
2025 |
| Collection: |
Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines: HAL-UVSQ |
| Subject Terms: |
biologics (IBD); disease‐based; topics; ulcerative colitis; [SDV.MHEP.HEG]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hépatology and Gastroenterology |
| Description: |
International audience ; Background While three Janus kinase inhibitors (JAKi) have demonstrated efficacy in ulcerative colitis (UC), scarce data exist regarding JAKi intraclass switching. Aim To evaluate the effectiveness and safety of a second JAK inhibitor in UC. Methods This was a multicentre, retrospective, observational cohort including patients with moderate to severe UC who received a second‐line of JAKi after failure or intolerance of a first. The primary outcome was steroid‐free clinical remission (SFCR) at Weeks 8–14, defined as a partial Mayo score of 2 or less with no individual sub‐score above 1. Results Among the 169 patients from 28 participating centres, 105 received upadacitinib, 54 filgotinib and 10 tofacitinib as a second‐line of JAKi. Overall, 81/169 achieved SFCR at Weeks 8–14: 58/105 with upadacitinib, 18/54 with filgotinib and 5/10 with tofacitinib ( p = 0.03). In the multivariate analysis, upadacitinib was independently associated with higher odds of SFCR than filgotinib (OR = 3.15, 95% CI [1.52–6.79]). With a median follow‐up duration of 96 days, drug persistence at 6 months was 72.8% with upadacitinib, 57.2% with filgotinib and 66.7% with tofacitinib ( p = 0.099). 24.3% of patients (41/169) experienced at least one adverse event leading to treatment withdrawal in 9 patients (5%). No cases of death, cancer, or major acute cardiovascular events were reported. Conclusion A second‐line of JAKi provided clinical remission in about half of patients after induction, and was well tolerated. |
| Document Type: |
article in journal/newspaper |
| Language: |
English |
| Relation: |
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/40400411; PUBMED: 40400411; PUBMEDCENTRAL: PMC12287878 |
| DOI: |
10.1111/apt.70199 |
| Availability: |
https://u-picardie.hal.science/hal-05081179; https://u-picardie.hal.science/hal-05081179v1/document; https://u-picardie.hal.science/hal-05081179v1/file/apt.70199.pdf; https://doi.org/10.1111/apt.70199 |
| Rights: |
https://about.hal.science/hal-authorisation-v1/ ; info:eu-repo/semantics/OpenAccess |
| Accession Number: |
edsbas.7376C3AF |
| Database: |
BASE |