| Title: |
Syndrome de Willebrand acquis associé à une gammapathie à IgM : à propos d'un cas de traitement efficace par immunoglobulines intraveineuses |
| Authors: |
Carré, Julie; Ramassamy, Alain; Moyrand, Stéphanie; Puyade, Mathieu; Grand, Francois; Baunin, Victor; Maillochon, Clara; Roul, Christophe; Corby, Anne; Macchi, Laurent |
| Contributors: |
Ischémie reperfusion, métabolisme et inflammation stérile en transplantation U 1313 (IRMETIST Poitiers ); Université de Poitiers = University of Poitiers (UP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM); Center Hospitalier Universitaire de Poitiers - Service d'Hématologie Biologique; Centre hospitalier universitaire de Poitiers = Poitiers University Hospital (CHU de Poitiers La Milétrie ); CIC de Poitiers – Centre d'investigation clinique de Poitiers (CIC 1402) (CIC 1402); Université de Poitiers = University of Poitiers (UP)-Centre hospitalier universitaire de Poitiers = Poitiers University Hospital (CHU de Poitiers La Milétrie )-Direction Générale de l'Organisation des Soins (DGOS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM); Centre Hospitalier de la Rochelle - Ré Aunis- Hôpital Saint Louis (CH la Rochelle); Société Française de Thrombose et d'Hémostase (SFTH) |
| Source: |
Congrès français d'hémostase 2023 ; https://hal.science/hal-05108339 ; Congrès français d'hémostase 2023, May 2023, Saint-Malo, France. ; https://www.congres-hemostase.com/archives-2023/ |
| Publisher Information: |
CCSD |
| Publication Year: |
2023 |
| Collection: |
Université de Poitiers: Publications de nos chercheurs.ses (HAL) |
| Subject Terms: |
[SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology |
| Subject Geographic: |
Saint-Malo; France |
| Description: |
International audience ; Matériel et méthodes: Nous décrivons ici le cas d'une patiente porteuse d'un syndrome de Willebrand acquis, hospitalisée plusieurs fois entre 2014 et 2022 dans notre groupe hospitalier pour prise en charge d'un syndrome hémorragique. Les taux d'activité Willebrand (STA-VWF:RCO (STAGO)), antigène Willebrand (Liatest VWF:Ag (STAGO)) et FVIII (C.K. Prest et ImmonoDef VIII (STAGO)) ont été mesurés sur STAR Evolution (STAGO), suivant un traitement par WILFACTIN (60 UI/kg, 1 injection) ou PRIVIGEN (0.5 mg/kg/jour pendant 4 jours). Conclusion: Le traitement par IgIV a permis d’obtenir une réponse clinico-biologique persistante chez cette patiente porteuse d’un MGUS-IgM, alors que l’inefficacité de cette thérapeutique dans ce contexte est une idée communément admise malgré le manque de littérature. Ce cas suggère que l’utilisation des IgIV devrait être considérée et testée aussi bien dans les gammapathies à IgG qu’à IgM, et que de nouvelles études devraient être envisagées. |
| Document Type: |
conference object; still image |
| Language: |
French |
| Availability: |
https://hal.science/hal-05108339; https://hal.science/hal-05108339v1/document; https://hal.science/hal-05108339v1/file/Poster%20CFH%202023%20-%20Julie%20Carr%C3%A9.pdf |
| Rights: |
https://about.hal.science/hal-authorisation-v1/ ; info:eu-repo/semantics/OpenAccess |
| Accession Number: |
edsbas.7F87ABA1 |
| Database: |
BASE |