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Analytical comparison of ELISA and mass spectrometry for quantification of serum hepcidin in critically ill patients

Title: Analytical comparison of ELISA and mass spectrometry for quantification of serum hepcidin in critically ill patients
Authors: Delaby, Constance; Vialaret, Jérôme; Hirtz, Christophe; Lefebvre, Thibaud; Herkert, Matthias; Puy, Hervé; Lasocki, Sigismond; Asfar, Pierre; Mercat, Alain; Gaillard, Thomas; Gergaud, Soizic; Sargentini, Cyrille; Geneve, Claire; Montravers, Philippe; Lefebvre, Thibault; Mercier, Grégoire; Nagot, Nicolas; Lehmann, Sylvain; Chanques, Gerald; Jaber, Samir; Asehnoune, Karim; Roquilly, Antoine; Dahyot-Fizelier, Claire; Mimoz, Olivier; Isslame, Sonia; Seguin, Philippe; Barbaz, Mathilde; Ferrandiere, Martine; Kerforne, Thomas; Peoc'H, Katell; Beloncle, François; Leger, Maxime; Rineau, Emmanuel; Marin, Gregory; Boisson, Matthieu; Launey, Yoann
Contributors: Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; Universitat Autònoma de Barcelona = Autonomous University of Barcelona = Universidad Autónoma de Barcelona (UAB); Institut des Neurosciences de Montpellier (INM); Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM); Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB); Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM); Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier); Centre de recherche sur l'Inflammation (CRI (UMR_S_1149 / ERL_8252 / U1149)); Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité); Laboratoire d'Excellence : Biogenèse et pathologies du globule rouge (Labex Gr-Ex); Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité); Hôpital Louis Mourier - AP-HP Colombes; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP); MitoVasc - Physiopathologie Cardiovasculaire et Mitochondriale (MITOVASC); Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); Pathogenesis and Control of Chronic and Emerging Infections (PCCEI); Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Université des Antilles (UA)-Établissement Français du Sang Montpellier (EFS - Montpellier); Établissement Français du Sang La Plaine Saint-Denis (EFS)-Établissement Français du Sang La Plaine Saint-Denis (EFS); Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles U 1046 (PhyMedExp); Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); ANR-11-LABX-0051,GR-Ex,Biogenèse et pathologies du globule rouge(2011)
Source: ISSN: 1757-6180.
Publisher Information: CCSD; Future Science
Publication Year: 2021
Subject Terms: [SDV]Life Sciences [q-bio]
Description: International audience ; Aim: To compare methods of quantifying serum hepcidin (based on MS and ELISA) and their ability to diagnose true iron deficiency anemia in critically ill patients. Materials & methods: Serum hepcidin was measured in 119 critically ill patients included in the HEPCIDANE clinical trial, using either an ultra-sensitive ELISA kit (from DRG) or two different MS methods. Results: The results show a good correlation between the different methods studied. The Bland–Altman analysis and the Kappa test for clinical groups show a good or very good agreement between the different tests. Conclusion: ELISA or MS show a satisfactory commutability to quantify serum hepcidin. This is of great importance for the determination of therapeutic strategies in iron deficiency.
Document Type: article in journal/newspaper
Language: English
DOI: 10.4155/bio-2021-0069
Availability: https://hal.science/hal-03258593; https://doi.org/10.4155/bio-2021-0069
Accession Number: edsbas.8E334C42
Database: BASE