| Title: |
Caractérisation des lymphocytes effecteurs CX3CR1+ et de leur recrutement intestinal au cours de l'infection VIH-1 sous traitement antirétroviral ; Phenotype, functional properties, and gut recruitment of CX3CR1+ effector lymphocytes in HIV-1-infected individuals on antiretroviral therapy |
| Authors: |
Collercandy, Nived |
| Contributors: |
Université de Toulouse (2023-.); Delobel, Pierre |
| Publication Year: |
2025 |
| Collection: |
theses.fr |
| Subject Terms: |
VIH-1; Lymphocytes effecteurs mémoires; CX3CR1; CX3CL1; Microenvironnement; Intestin; HIV-1; Lymphocytes; Gut |
| Description: |
L'intestin est le siège d'un réservoir viral majeur au cours de l'infection par le VIH-1, qui constitue un obstacle à l'obtention d'une rémission de l'infection. Ce réservoir est associé à un défaut de restauration de lymphocytes T CD4+ intestinaux, à une dysfonction de la barrière immunitaire intestinale, avec une augmentation des translocations micobiennes et une inflammation locale et systémique persistante, malgré un traitement antirétroviral efficace suivi de façon prolongée.La réponse immunitaire cellulaire effectrice joue un rôle crucial dans le contrôle de l'infection. Il a notamment pu être observé une perte des lymphocytes résidents mémoires (TRM) intestinaux et une augmentation de cellules ayant des marqueurs de tropisme pour l'intestin dans la circulation. L'axe de chimiotactisme CX3CR1-CX3CL1 semble être une voie majeure dans le recrutement de cellules effectrices tissulaires mais semble impacté par l'infection chronique par le VIH-1 même sous traitement, avec une augmentation des cellules circulantes CX3CR1+ et une augmentation de la fraction soluble de CX3CL1 dans le plasma. Dans ce travail, nous avons cherché à caractériser les cellules effectrices exprimant CX3CR1 dans le compartiment sanguin et intestinal, à étudier les facteurs environnementaux pouvant moduler cet axe de chimiotactisme et à évaluer l'impact de la modulation de cet axe sur le réservoir intestinal dans une cohorte de personnes vivant avec le VIH-1 (PvVIH) sous traitement antirétroviral au long cours.Dans un premier travail portant sur les lymphocytes γδ Vδ1 dont la fréquence est augmentée dans le sang des PvVIH, nous avons pu mettre en évidence que cette expansion de lymphocytes Vδ1 se faisait de façon clonale parmi une population particulièrement cytotoxique et exprimant CX3CR1 avec notamment un profil de cellules recirculantes intestinales. Ces lymphocytes Vδ1 CX3CR1+ cytotoxiques étaient corrélés à une moindre fréquence de lymphocytes T CD4+ avec une transcription résiduelle d'ARN VIH-1 dans le compartiment sanguin ou ... |
| Document Type: |
thesis |
| Language: |
French |
| Relation: |
http://www.theses.fr/2025TLSES127/document |
| Availability: |
http://www.theses.fr/2025TLSES127/document |
| Rights: |
Open Access ; http://purl.org/eprint/accessRights/OpenAccess |
| Accession Number: |
edsbas.8FCBBEC8 |
| Database: |
BASE |