Katalog Plus
Bibliothek der Frankfurt UAS
Bald neuer Katalog: sichern Sie sich schon vorab Ihre persönlichen Merklisten im Nutzerkonto: Anleitung.
Dieses Ergebnis aus BASE kann Gästen nicht angezeigt werden.  Login für vollen Zugriff.

Случай на комплексно хирургично лечение при жена с ALCAPA синдром, усложнен с митрална регургитация и предсърдно мъждене ; A case of complex surgical treatment in a woman with ALCAPA syndrome complicated with mitral regurgitation and atrial fibrillation

Title: Случай на комплексно хирургично лечение при жена с ALCAPA синдром, усложнен с митрална регургитация и предсърдно мъждене ; A case of complex surgical treatment in a woman with ALCAPA syndrome complicated with mitral regurgitation and atrial fibrillation
Authors: Bogdanov, Blagoy; Panayotov, Plamen; Panayotova, Daniela; Kornovski, Vladimir; Mircheva, Lilyana; Donchev, Nikolay
Source: Сърце - бял дроб (Варна); Vol 22 (2016); 57-63 ; Heart - Lung (Varna); Vol 22 (2016); 57-63 ; 1310-6341
Publisher Information: Medical University of Varna
Publication Year: 2016
Collection: Varna Medical University Press: Journals
Subject Terms: ALCAPA синдром; комплексно оперативно лечение; криоаблация; ALCAPA syndrome; complex surgical treatment; cryo-ablation
Description: Синдромът ALCAPA (съкращение от Аномална Ляво Коронарна Артерия, излизаща от Пулмоналната Артерия) е рядко вродено заболяване, което причинява остра миокардна исхемия, сърдечна недостатъчност и води до смърт при повечето педиатрични пациенти. Без лечение само малцина от тези пациенти оцеляват до зряла възраст. Представяме случай на 42-годишна пациентка, хоспитализирана по повод на оплаквания от лесна умора и задух при усилие. Отклоненията във физикалния статус включват новодиагностицирано предсърдно мъждене и умерена митрална регургитация. При пациентката беше поставена диагноза синдром на ALCAPA и претърпя комплексно оперативно лечение. ; ALCAPA syndrome (abbreviation for Anomalous Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery), is a rare congenital disease that causes acute myocardial ischemia, and heart failure and death in most pediatric patients. Left untreated, only few of these patients survive until adulthood. We present a case of a 42-year-old female patient admitted in our department with exertional dyspnea and fatigue, paroxysmal tachycardia and moderate mitral regurgitation. She was diagnosed with ALCAPA syndrome and underwent complex surgical treatment.
Document Type: article in journal/newspaper
File Description: application/pdf
Language: English
Relation: https://journals.mu-varna.bg/index.php/hl/article/view/5178/4877
DOI: 10.14748/hl.v22i0.5178
Availability: https://journals.mu-varna.bg/index.php/hl/article/view/5178; https://doi.org/10.14748/hl.v22i0.5178
Accession Number: edsbas.900FF139
Database: BASE