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Natural History and Developmental Trajectories of Individuals With Disease-Causing Variants in STXBP1

Title: Natural History and Developmental Trajectories of Individuals With Disease-Causing Variants in STXBP1
Authors: Thalwitzer, Kim M.; Driedger, Jan H.; Xian, Julie; Saffari, Afshin; Zacher, Pia; Bölsterli, Bigna K.; Ruggiero, Sarah McKeown; Sullivan, Katie Rose; Datta, Alexandre N.; Kellinghaus, Christoph; Althaus, Jürgen; Wiemer-Kruel, Adelheid; van Baalen, Andreas; Pampel, Armin; Alber, Michael; Braakman, Hilde M.H.; Debus, Otfried M.; Denecke, Jonas; Hobbiebrunken, Elke; Breitweg, Ina; Diehl, Danielle; Eitel, Hans; Gburek-Augustat, Janina; Preisel, Martin; Schlump, Jan-Ulrich; Laufs, Mirjam; Mammadova, Dilbar; Wurst, Carsten; Prager, Christine; Löhr-Nilles, Christa; Martin, Peter; Garbade, Sven F.; Platzer, Konrad; Benkel-Herrenbrueck, Ira; Egler, Kerstin; Fazeli, Walid; Lemke, Johannes R.; Runkel, Eva; Klein, Barbara; Linden, Tobias; Schröter, Julian; Steffeck, Heike; Thies, Bastian; von Deimling, Florian; Illsinger, Sabine; Borggraefe, Ingo; Classen, Georg; Wieczorek, Dagmar; Ramantani, Georgia; Koelker, Stefan
Source: Neurology ; volume 101, issue 9 ; ISSN 0028-3878 1526-632X
Publisher Information: Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
Publication Year: 2023
Document Type: article in journal/newspaper
Language: English
DOI: 10.1212/wnl.0000000000207550
DOI: 10.1212/WNL.0000000000207550
Availability: https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000207550; https://www.neurology.org/doi/pdfdirect/10.1212/WNL.0000000000207550
Accession Number: edsbas.9FF7C769
Database: BASE