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Das labile Lewis‐Paar H 3 P→AlCl 3 als Reagenz für die Synthese von sterisch hochgradig gehinderten primären und sekundären Alkylphosphanen

Title: Das labile Lewis‐Paar H 3 P→AlCl 3 als Reagenz für die Synthese von sterisch hochgradig gehinderten primären und sekundären Alkylphosphanen
Authors: Oswald, Jan; Fekete, Csilla; Baker, Matt; Bispinghoff, Mark; Pringle, Paul G.; Weferling, Norbert; Benkő, Zoltán; Grützmacher, Hansjörg
Contributors: ETH Zürich Foundation
Source: Angewandte Chemie ; volume 137, issue 29 ; ISSN 0044-8249 1521-3757
Publisher Information: Wiley
Publication Year: 2025
Collection: Wiley Online Library (Open Access Articles via Crossref)
Description: Zusammenfassung Phosphangas (PH 3 ) weist von allen handelsüblichen Phosphorverbindungen den höchsten Phosphorgehalt auf, wird jedoch nur in sehr begrenztem Umfang für Herstellung wertvoller Chemikalien verwendet. Die Reaktion von Phosphan mit Aluminiumchlorid ergibt quantitativ das Addukt H 3 P→AlCl 3 , das einfach zu handhaben ist und mit einer großen Anzahl von Alkylhalogeniden zu Phosphoniumsalzen reagiert, die in primäre Phosphane umgewandelt werden können. Diese Synthesesequenz wurde verallgemeinert, um verschiedene sekundäre und einige tertiäre Phosphane in ausgezeichneter Ausbeute unter milden Bedingungen und kurzen Reaktionszeiten zu erhalten. Diese Reaktionen ermöglichen insbesondere die Herstellung sterisch anspruchsvoller Phosphane, die als Liganden in katalytisch hochaktiven Übergangsmetallkomplexen verwendet werden.
Document Type: article in journal/newspaper
Language: English
DOI: 10.1002/ange.202501656
Availability: https://doi.org/10.1002/ange.202501656; https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/ange.202501656
Rights: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Accession Number: edsbas.B8A0EE2A
Database: BASE