| Title: |
CHKA, un « marqueur-cible » potentiel pour le CHC-MASLD à un stade précoce de fibrose : analyse par approche des « omiques » |
| Authors: |
Sun, Jihan; Dahboul, Fatima; Pujos-Guillot, Estelle; Durand, Stéphanie; Pétéra, Mélanie; Centeno, Delphine; Colsch, Benoit; Zoulim, Guillaume; Weil, Delphine; Di Martino, Vincent; Demidem, Aicha; Abergel, Armando |
| Contributors: |
Unité de Nutrition Humaine (UNH); Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Université Clermont Auvergne (UCA); Plateforme Exploration du Métabolisme (PFEM); MetaboHUB-Clermont; MetaboHUB-MetaboHUB-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Université Clermont Auvergne (UCA); Service d'Hépatologie CHRU Besançon; Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon); Hôpital Jean Minjoz Besançon; Service Hépato-Gastro-Entérologie CHU Clermont-Ferrand; CHU Estaing Clermont-Ferrand; CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand-Pôle Spécialités médicales et chirurgicales CHU Clermont-Ferrand; CHU Clermont-Ferrand; Team ECREIN |
| Source: |
JFHOD 2024 - Journées Francophones d’Hépato-gastroentérologie et d’Oncologie Digestive ; https://hal.science/hal-04645222 ; JFHOD 2024 - Journées Francophones d’Hépato-gastroentérologie et d’Oncologie Digestive, Mar 2024, Paris, France |
| Publisher Information: |
CCSD |
| Publication Year: |
2024 |
| Collection: |
Inserm: HAL (Institut national de la santé et de la recherche médicale) |
| Subject Terms: |
[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer |
| Subject Geographic: |
Paris; France |
| Description: |
International audience ; Introduction : Récemment, l’ASSLD a défini une nouvelle nomenclature concernant la maladie stéatosique du foie. La « MASLD » (Metabolic Dysfonction Associated Steatotic Liver Disease) désigne les patients atteints de stéatose hépatique ayant au moins un facteur de risque cardio-métabolique. La MASLD est devenue la cause la plus fréquente de maladie chronique du foie en Europe avec une prévalence d’environ 23.7%. Trente à 40 % des CHC-MASLD surviennent en l’absence de fibrose ce qui pose un défi en terme de détection précoce. Précédemment, nous avons rapporté l'existence de 2 phénotypes de CHC-MASLD, par analyse de métabolomique, selon la sévérité de la fibrose (F0F1 vs. F3F4). L’objectif de cette étude est d'explorer d’une part les voies du métabolisme lipidique par les « omiques »et d’autre part d’identifier des biomarqueurs tissulaires du CHC-MASLD selon le degré de fibrose.Matériels et Méthodes : Notre cohorte comprend 56 paires de tissus hépatiques humains, tumoraux et non-tumoraux (F0F1 = 28, F3F4 = 28), ainsi que 5 tissus hépatiques sains utilisés comme control (CRB Liver). Une approche d'analyse métabolomique non ciblée par chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS) a été réalisée. En parallèle, une analyse par qRT-PCR axée sur l'expression de 14 gènes impliqués dans les principales voies du métabolisme lipidique a été effectuée (Tableau 1). Pour chaque groupe, le CHC a été comparé à son propre NTT ainsi qu’aux tissus hépatiques sains.Résultats : Nous avons identifié 30 métabolites dans les extraits de tissu tumoral (TT) et non-tumoral (NTT) par LC-MS(Fig.1A). Dans le groupe CHC-MASLD- F0F1, les taux de sphingolipides tel que les céramides Cer(d18:1/22:0), les sphingomyélines SM(41:1) ainsi que le phosphatidyléthanolamine PE(O-16:1_20 :4) sont sous-exprimés. En revanche, les taux des SM (35:1), SM (40:2) et SM (42:3) ainsi que les contenus en glycérophospholipides, tels que les phosphatidylcholines PC (16:0_14:0), PC(16:0/16:0), PC(18:0_18:1), PC(40:8) et PE(18:0_18:1) ... |
| Document Type: |
conference object |
| Language: |
English |
| Availability: |
https://hal.science/hal-04645222; https://hal.science/hal-04645222v1/document; https://hal.science/hal-04645222v1/file/JFHOD2024_SUN_Jihan%202024-03-16.pdf |
| Rights: |
http://creativecommons.org/licenses/by/ ; info:eu-repo/semantics/OpenAccess |
| Accession Number: |
edsbas.C10AF2C8 |
| Database: |
BASE |