| Title: |
Differences in Use of Disease-Modifying Therapies Between Patients With Late-Onset and Adult-Onset Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis |
| Authors: |
Gavoille, Antoine; Kerbrat, Anne; Edan, Gilles; Le Page, Emmanuelle; Rollot, Fabien; Casey, Romain; Mathey, Guillaume; Stankoff, Bruno; Ciron, Jonathan; de Seze, Jerome; Ruet, Aurélie; Labauge, Pierre; Kwiatkowski, Arnaud; Zephir, Helene; Papeix, Caroline; Defer, Gilles; Lebrun-Frenay, Christine; Moreau, Thibault; Berger, Eric; Clavelou, Pierre; Thouvenot, Eric; Heinzlef, Olivier; Pelletier, Jean; Al Khedr, Abdullatif; Casez, Olivier; Bourre, Bertrand; Wahab, Abir; David, Thomas; Magy, Laurent; Camdessanche, Jean-Philippe; Moulin, Solène; Doghri, Ines; Sarov, Mariana; dos Santos, Amélie; Pottier, Corinne; Manchon, Eric; Aboab, Jennifer; Tchikviladze, Maya; Dahan, Camille; Durozard, Pierre; Scherer-Gagou, Clarisse; Leclancher, Alexandre; Laplaud, David Axel; Vukusic, Sandra; Michel, Laure; Cotton, François; Douek, Pascal; Guillemin, Francis; Pachot, Alexandre; Olaiz, Javier; Rigaud-Bully, Claire; Marignier, Romain; Biotti, Damien; Ouallet, Jean-Christophe; Collongues, Nicolas; Outteryck, Olivier; Moisset, Xavier; Derache, Nathalie; Cohen, Mikaël; Fromont, Agnès; Wiertlewsky, Sandrine; Bereau, Matthieu; Audoin, Bertrand; Giannesini, Claire; Bensa, Caroline; Castelnovo, Giovanni; Fagniez, Ombeline; Hebant, Benjamin; Vaillant, Mathieu; Jeanin, Séverine; Créange, Alain; Vallat, Jean-Michel; Convers, Philippe; Beltran, Stéphane; Labeyrie, Céline; Henry, Carole; Camuzeaux, Marie; Delattre, Maryline; Trotta, Laura; Girod, Catherine; Ostermann-Ziegler, Amandine; Le Port, Damien; Freitas, Noellie; Berthe, Carole; Lataste, Katy-Kim; Zehrouni, Karima; Pinna, Frédéric; Petit, Julie; Diallo, Sadou Safa; Droulon, Karine; Callier, Céline; Protin, Alexia; Moyon, Melinda; Cappe, Chrystelle; Dumont, Emilie; Agherbi, Hanane; Blanchere, Marie; Ranjeva, Marie-Pierre; da Veiga, Amandine; Kane, Maty Diop; Vimont, Christine; Cayol, Marjory; Balde, Safiyatou; Rousseau, Daisy; Ferraud, Karine; Meunier, Géraldine; Varnier, Elise; Lescieux, Edwige; Bourenane, Halima; Cossec, Stéphanie; Rabois, Emilie; Benammar, Lynda; Beulaygue, Anaïs |
| Contributors: |
Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE); Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL); Université de Lyon-Université de Lyon-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); Service de Biostatistiques Lyon; Hospices Civils de Lyon (HCL); Service de Neurologie CHU Rennes; Centre Hospitalier Universitaire de Rennes CHU Rennes = Rennes University Hospital Pontchaillou; Centre d'Investigation Clinique Rennes (CIC); Université de Rennes (UR)-Centre Hospitalier Universitaire de Rennes CHU Rennes = Rennes University Hospital Pontchaillou -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM); Observatoire Français de la Sclérose En Plaques Lyon (OFSEP); Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center (CRNL); Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM); Université Jean Monnet (EPSCPE) (UJM EPE)-Université Jean Monnet (EPSCPE) (UJM EPE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); Fondation Eugène Devic EDMUS; Service de neurologie CHRU Nancy; Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy); INterdisciplinarité en Santé Publique Interventions et Instruments de mesure complexes (INSPIIRE); Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL); Centre d'investigation clinique de Nancy (CIC 1433); Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL); Institut du Cerveau = Paris Brain Institute (ICM); Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière AP-HP; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); CHU Pitié-Salpêtrière AP-HP; Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU); Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires (Infinity); Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Toulouse (EPE UT); Communauté d'universités et établissements de Toulouse (Comue de Toulouse)-Communauté d'universités et établissements de Toulouse (Comue de Toulouse); Centre Ressources et Compétences sclérose en plaques (CRC-SEP) CHU Toulouse (CRC-SEP Toulouse); Département Neurologie CHU Toulouse; Pôle Neurosciences CHU Toulouse; Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Neurosciences CHU Toulouse; Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse); CIC Strasbourg (Centre d’Investigation Clinique Plurithématique (CIC - P)); Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg; Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS)-Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS)-Hôpital de Hautepierre Strasbourg; Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS); Service de neurologie Bordeaux; Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux (CHU Bordeaux)-Groupe hospitalier Pellegrin; Neurocentre Magendie : Physiopathologie de la Plasticité Neuronale (U1215 Inserm - UB); Université de Bordeaux (UB)-Institut François Magendie-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM); Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier); Université de Montpellier (UM); Hôpital Saint Vincent de Paul Lille; Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille (GHICL); Université catholique de Lille (UCL)-Université catholique de Lille (UCL); Lille Neurosciences & Cognition - U 1172 (LilNCog); Institut Pasteur de Lille; Pasteur Network (Réseau International des Instituts Pasteur)-Pasteur Network (Réseau International des Instituts Pasteur)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire CHU Lille (CHRU Lille); Centre Hospitalier Régional Universitaire CHU Lille (CHRU Lille); Centre de Ressources et de Compétences sur la Sclérose en Plaques (CRC-SEP) Lille (CRC-SEP Nord-Pas de Calais); Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild = Adolphe de Rothschild Foundation Hospital; Service de Neurologie CHU Caen; Université de Caen Normandie (UNICAEN); Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen Normandie – Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie (CHU Caen Normandie); Normandie Université (NU); UR2CA - URRIS - Unité de Recherche sur le syndrome Radiologique ISolé et maladies apparentées (UR2CA URRIS); Unité de Recherche Clinique Côte d’Azur (UR2CA); Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice)-Université Côte d'Azur (UniCA)-Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice)-Université Côte d'Azur (UniCA); 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Université Grenoble Alpes (UGA); Service de neurologie Rouen; CHU Rouen; Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN); Psychiatrie et Neurologie personnalisées CHU Henri-Mondor (DHU PePsy); CHU Henri Mondor Créteil; Groupe Henri Mondor-Albert Chenevier-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Groupe Henri Mondor-Albert Chenevier-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP); Centre Hospitalier Universitaire de Martinique Fort-de-France, Martinique (CHU Martinique); Service de Neurologie CHU Limoges |
| Source: |
ISSN: 0028-3878. |
| Publisher Information: |
CCSD; American Academy of Neurology |
| Publication Year: |
2026 |
| Collection: |
Université Jean Monnet – Saint-Etienne: HAL |
| Subject Terms: |
[SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology; [SCCO.NEUR]Cognitive science/Neuroscience |
| Description: |
International audience ; Background and objectives: The therapeutic strategy for late-onset multiple sclerosis (LOMS) with a relapsing-remitting onset remains unclear, potentially leading to underexposure to disease-modifying therapies (DMTs) compared with adult-onset multiple sclerosis (AOMS). We investigated the differences in DMT use between LOMS and AOMS within the French MS registry at comparable levels of disease severity.Methods: This retrospective cohort study used data extracted in December 2024 from the French MS registry on patients with relapsing-remitting onset MS between 1997 and 2023. The primary outcome was the annual probability of receiving a DMT according to age at MS onset, adjusted for disease severity. Secondary outcomes included the annual probability of receiving a highly effective DMT (HEDMT), each DMT separately, having ≥1 EDSS measurement, having ≥1 brain MRI, and DMT initiations and discontinuations. We used a longitudinal logistic model with generalized estimating equations and an inverse-probability-of-censoring weighting.Results: A total of 36,148 were included patients; 26,540 (73.4%) were female, mean age was 33.5 years (SD, 9.7), and 2,308 (6.4%) were aged ≥50 at disease onset. Median follow-up was 10.8 years (interquartile range, 5.6-17.0). Patients with LOMS had a lower annual probability of receiving a DMT compared with patients with AOMS (73.7% vs 83.1%; odds ratio [OR], 0.57 [95% CI 0.52-0.62]). The difference was greater for HEDMT (24.6% vs 44.4%; OR, 0.41 [95% CI 0.36-0.46]). Patients with LOMS were more likely to receive teriflunomide and less likely to receive fumarates, S1PR modulators, natalizumab, or anti-CD20. Clinical and radiologic follow-up did not differ significantly between patients with LOMS and AOMS. The rate of DMT initiation was lower in patients with LOMS (0.13 vs 0.17 initiation per patient-year). Although the proportions of DMT discontinuation were similar (59.7% vs 60.4%, excluding pregnancy-related discontinuations), these discontinuations were more ... |
| Document Type: |
article in journal/newspaper |
| Language: |
English |
| Relation: |
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/42085644; PUBMED: 42085644 |
| DOI: |
10.1212/WNL.0000000000214943 |
| Availability: |
https://hal.science/hal-05614415; https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000214943 |
| Accession Number: |
edsbas.C260F25F |
| Database: |
BASE |