| Title: |
PFMG2025–integrating genomic medicine into the national healthcare system in France |
| Authors: |
Abadie, Caroline; Abderrahmane, Aldja; Abdous, Ouarda; Abel, Carine; Ackermann, Oanez; Acquaviva, Cécile; Ader, Flavie; Adham, Salma; Adjaoud, Dalila; Afenjar, Alexandra; Aladjidi, Nathalie; Alary, Anne-Sophie; Albarel, Frédérique; Albert, Sabrina; Allard, Lise; Allix, Ingrid; Alunni, Violaine; Amado, Inês, F; Amouroux, Cyril; André, Nicolas; Angelini, Chloé; Anheim, Mathieu; Sanfelliz, Ignacio, Antolin; Aparicio, Thomas; Arfeuille, Chloé; Arlet, Jean-Benoît; Arnaud, Lionel; Arnaud, Pauline; Arnold, Guilhem; Attie-Bitach, Tania; Aubert-Mucca, Marion; Audo, Isabelle; Audrezet, Marie-Pierre; Auroux, Maxime; Auzanneau, Céline; Ayrignac, Xavier; Ba, Ibrahima; Bachelot, Anne; Bacq, Delphine; Bacrot, Séverine; Bader-Meunier, Brigitte; Baer, Sarah; Baert-Desurmont, Stéphanie; Bal-Theoleyre, Laurence; Balogoun, Ralyath; Baltzinger, Philippe; Banneau, Guillaume; Bar, Claire; Barbet, Audrey; Barcia, Giulia; Barjhoux, Laure; Barlier, Anne; Barlogis, Vincent; Barritault, Marc; Barth, Magalie; Barthod-Malat, Aurore; 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Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL); Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM); Hôpital Edouard Herriot CHU - HCL; Actions for OnCogenesis understanding and Target Identification in ONcology (ACTION); UNICANCER-UNICANCER-Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) |
| Source: |
ISSN: 2666-7762 ; The Lancet Regional Health - Europe ; https://hal.science/hal-04988732 ; The Lancet Regional Health - Europe, 2025, 50, pp.101183. ⟨10.1016/j.lanepe.2024.101183⟩. |
| Publisher Information: |
CCSD; Elsevier |
| Publication Year: |
2025 |
| Collection: |
Université Toulouse III - Paul Sabatier: HAL-UPS |
| Subject Terms: |
Genomic medicine; PFMG2025; French genomic medicine initiative; Rare diseases; Cancer predisposition; Cancers; Genome sequencing; Genomic medicine PFMG2025 French genomic medicine initiative Rare diseases Cancer predisposition Cancers Genome sequencing; [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics |
| Description: |
International audience ; Integrating genomic medicine into healthcare systems is a health policy challenge that requires continuously transferring scientific advances into clinics and ensuring equal access for patients. France was one of the first countries to integrate genome sequencing into clinical practice at a nationwide level, with the ambition to provide more accurate diagnostics and personalized treatments. Since 2016, the French government has invested €239M in the 2025 French Genomic Medicine Initiative (PFMG2025) which has so far focused on patients with rare diseases (RD), cancer genetic predisposition (CGP) and cancers. PFMG2025 has addressed numerous challenges to set up an operational organizational framework. As of December the 31st 2023, 12,737 results were returned to prescribers for RD/CGP patients (median delivery time: 202 days, diagnostic yield: 30.6%) and 3109 for cancer patients (median delivery time: 45 days). PFMG2025's future priorities encompass ensuring economic sustainability, strengthening links with research, empowering patients and practitioners, and fostering collaborations with European partners. Funding As of December the 31st 2023, €239M have been invested by the French government. |
| Document Type: |
article in journal/newspaper |
| Language: |
English |
| DOI: |
10.1016/j.lanepe.2024.101183 |
| Availability: |
https://hal.science/hal-04988732; https://hal.science/hal-04988732v1/document; https://hal.science/hal-04988732v1/file/-em-PFMG2025--em-%26%23x2013%3Bintegrating-genomic-medic.pdf; https://doi.org/10.1016/j.lanepe.2024.101183 |
| Rights: |
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ ; info:eu-repo/semantics/OpenAccess |
| Accession Number: |
edsbas.CC0F6BA8 |
| Database: |
BASE |