| Title: |
Circumsporozoite Protein of Plasmodium berghei- and George Baker Virus A-Derived Peptides Trigger Efficient Cell Internalization of Bioconjugates and Functionalized Poly(ethylene glycol)-b-poly(benzyl malate)-Based Nanoparticles in Human Hepatoma Cells |
| Authors: |
Vene, Elise; Jarnouen, Kathleen; Ribault, Catherine; Vlach, Manuel; Verres, Yann; Bourgeois, Mickael; Lepareur, Nicolas; Cammas-Marion, Sandrine; Loyer, Pascal |
| Contributors: |
Nutrition, Métabolismes et Cancer (NuMeCan); Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE); Centre Hospitalier Universitaire de Rennes CHU Rennes = Rennes University Hospital Pontchaillou; Physiologie, Environnement et Génétique pour l'Animal et les Systèmes d'Elevage Rennes (PEGASE); Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Institut Agro Rennes Angers; Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro); Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Nantes-Angers (CRCINA); Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital (CHU Nantes)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE); Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN); CRLCC Eugène Marquis (CRLCC); UNICANCER; Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR); Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes); Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie - CNRS Chimie (INC-CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS); Fondation pour la Recherche Medicale (FRM) Fondation pour la Recherche Medicale DCM20181039540; l'Association pour la Recherche contre le Cancer (ARC) Fondation ARC pour la Recherche sur le Cancer; Ligue contre le Cancer Ligue nationale contre le cancer 35 et 17; Canceropole Grand Ouest 17/028; Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (Inserm)Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (Inserm); Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) |
| Source: |
ISSN: 1999-4923 ; Pharmaceutics ; https://hal.science/hal-03657832 ; Pharmaceutics, 2022, 14 (4), pp.804. ⟨10.3390/pharmaceutics14040804⟩. |
| Publisher Information: |
HAL CCSD; MDPI |
| Publication Year: |
2022 |
| Collection: |
Université de Rennes 1: Publications scientifiques (HAL) |
| Subject Terms: |
hepatoma cells; macrophages; George Baker (GB) virus A10-9; circumsporozoite protein of Plasmodium berghei; polymeric nanoparticles; bioconjugates; opsonization; [CHIM]Chemical Sciences |
| Description: |
International audience ; In order to identify the peptides, selected from the literature, that exhibit the strongest tropism towards human hepatoma cells, cell uptake assays were performed using biotinylated synthetic peptides bound to fluorescent streptavidin or engrafted onto nanoparticles (NPs), prepared from biotin-poly(ethylene glycol)-block-poly(benzyl malate) (Biot-PEG-b-PMLABe) via streptavidin bridging. Two peptides, derived from the circumsporozoite protein of Plasmodium berghei- (CPB) and George Baker (GB) Virus A (GBVA10-9), strongly enhanced the endocytosis of both streptavidin conjugates and NPs in hepatoma cells, compared to primary human hepatocytes and non-hepatic cells. Unexpectedly, the uptake of CPB- and GBVA10-9 functionalized PEG-b-PMLABe-based NPs by hepatoma cells involved, at least in part, the peptide binding to apolipoproteins, which would promote NP's interactions with cell membrane receptors of HDL particles. In addition, CPB and GBVA10-9 peptide-streptavidin conjugates favored the uptake by hepatoma cells over that of the human macrophages, known to strongly internalize nanoparticles by phagocytosis. These two peptides are promising candidate ligands for targeting hepatocellular carcinomas. |
| Document Type: |
article in journal/newspaper |
| Language: |
English |
| Relation: |
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/35456637; PUBMED: 35456637; WOS: 000785031600001 |
| DOI: |
10.3390/pharmaceutics14040804 |
| Availability: |
https://hal.science/hal-03657832; https://hal.science/hal-03657832v1/document; https://hal.science/hal-03657832v1/file/pharmaceutics-14-00804-v3.pdf; https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14040804 |
| Rights: |
http://creativecommons.org/licenses/by/ ; info:eu-repo/semantics/OpenAccess |
| Accession Number: |
edsbas.D636AD0F |
| Database: |
BASE |