| Title: |
Serie de casos fetos acárdicos |
| Authors: |
Olaya Contreras, Mercedes; Castro Rojas, Derly Liseth |
| Source: |
Iatreia; Vol. 23 No. 4-S; S-66 ; Iatreia; Vol. 23 Núm. 4-S; S-66 ; 2011-7965 ; 0121-0793 |
| Publisher Information: |
Universidad de Antioquia |
| Publication Year: |
2010 |
| Collection: |
Universidad de Antioquia: Sistema de Revistas |
| Subject Terms: |
genética clínica |
| Description: |
Introducción: feto acárdico es, un feto con ausencia de estructura cardiaca (completa o remanente primitivo) 1,2. La incidencia de fetos acárdicos es 1/35.000 nacimientos y 1% de embarazos de gemelos monocigotos1. Reporte de casos: caso 1: producto de embarazo gemelar de 23 semanas, diagnóstico prenatal de feto acárdico y hermano gemelo muerto con involución, se realiza aborto terapéutico, se obtiene acárdico Anceps y hermano sin malformación. Caso 2: producto de embarazo a término. Hallazgo inesperado en placenta durante parto. Hermano no malformado sano. diagnóstico: acárdico Acéfalo. Caso 3: producto embarazo gemelar a término. Cesárea por ausencia movimientos fetales. Se obtiene feto acárdico y gemelo sin malformación con RCUI muerto. diagnóstico:acárdico Anceps. Caso 4: Producto embarazo gemelar, a término, evidencia feto acárdico por eco prenatal. Se obtiene por cesárea masa amorfa y hermano sin malformación. Patología confirma presencia estructura axial en acárdico. Diagnóstico: Acárdico amorfo. Discusión: la etiología se debe al desarrollo de anastomosis vasculares (arteriales y venosas) entre arterias y venas umbilicales de gemelos monocigotos1, 2. Existen 2 teorías acerca de su patogenia2: Desarrollo vasculatura placentaria anormal que lleva a una secuencia de perfusión arterial reversa entre los gemelos con posterior desarrollo de feto acárdico (TRAP) y la embriogénesis cardiaca anormal como evento primario por cromosomopatía y/o factores ambientales en el feto acárdico. Morfológicamente se clasifica en: - Acárdico acéfalo: se caracteriza por ausencia de cabeza y órganos torácicos. -Acárdico anceps: se caracteriza por presencia de cabeza y cara parcialmente formadas y presencia de extremidades superiores parcialmente formadas. -Acárdio acormus: sólo desarrollo cabeza, poco frecuente. -Acárdico amorfo: Es una masa que conserva su estructura axial. Las complicaciones asociadas son: amenaza del bienestar de gemelo "bomba" por secuestro vascular de feto acárdico2, 3, riesgo de parto pretérmino del gemelo ... |
| Document Type: |
article in journal/newspaper |
| Language: |
unknown |
| Relation: |
https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/8207 |
| Availability: |
https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/8207 |
| Accession Number: |
edsbas.F1C60F6B |
| Database: |
BASE |