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Phenotypic similarity-based approach for variant prioritization for unsolved rare disease: a preliminary methodological report

Title: Phenotypic similarity-based approach for variant prioritization for unsolved rare disease: a preliminary methodological report
Authors: Lagorce, DavidAff1, IDs41431023014867_cor1; Lebreton, EmelineAff1; Matalonga, LeslieAff2; Hongnat, OscarAff1; Chahdil, MarouaAff1; Piscia, DavideAff2; Paramonov, IdaAff2; Ellwanger, KorneliaAff3, Aff4; Köhler, SebastianAff5; Robinson, PeterAff6; Graessner, HolmAff3, Aff4; Beltran, SergiAff2; Lucano, CaterinaAff1; Hanauer, MarcAff1; Rath, AnaAff1
Source: European Journal of Human Genetics. 32(2):182-189
Database: Springer Nature Journals