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Bi-allelic PRRT2 variants may predispose to Self-limited Familial Infantile Epilepsy

Title: Bi-allelic PRRT2 variants may predispose to Self-limited Familial Infantile Epilepsy
Authors: Koko, MahmoudAff1; Elseed, Maha A.Aff2; Mohammed, Inaam N.Aff2; Hamed, Ahlam A.Aff2; Abd Allah, Amal S. I.Aff3; Yahia, AshrafAff4; Siddig, Rayan A.Aff3; Altmüller, JanineAff5, Aff6, Aff7; Toliat, Mohammad RezaAff5; Elmahdi, Esra O.Aff3; Amin, MutazAff8; Ahmed, Elhami A.Aff9; Eltazi, Isra Z. M.Aff10; Elmugadam, Fatima A.Aff3; Abdelgadir, Wasma A.Aff11; Eltaraifee, EsraaAff3; Ibrahim, Mohamed O. M.Aff12; Ali, Nabila M. H.Aff3; Malik, Hiba M.Aff3; Babai, Arwa M.Aff3; Bakhit, Yousuf H.Aff13; Nürnberg, PeterAff5; Ibrahim, Muntaser E.Aff14; Salih, Mustafa A.Aff15, Aff16; Schubert, JulianAff1; Elsayed, Liena E. O.Aff17, IDs4143102401541x_cor26; Lerche, HolgerAff1
Source: European Journal of Human Genetics. 32(10):1338-1342
Database: Springer Nature Journals