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DNASE1L3 deficiency, new phenotypes, and evidence for a transient type I IFN signaling

Title: DNASE1L3 deficiency, new phenotypes, and evidence for a transient type I IFN signaling
Authors: Tusseau, MaudAff1, Aff2; Lovšin, EmaAff3; Samaille, CharlotteAff4; Pescarmona, RémiAff1, Aff5; Mathieu, Anne-LaureAff1; Maggio, Maria-CristinaAff6; Selmanović, VelmaAff7; Debeljak, MarusaAff3; Dachy, AngeliqueAff4; Novljan, GregorAff8; Janin, AlexandreAff9, Aff10; Januel, LouisAff10; Gibier, Jean-BaptisteAff11; Chopin, EmilieAff12; Rouvet, IsabelleAff12; Goncalves, DavidAff5; Fabien, NicoleAff5; Rice, Gillian IAff13; Lesca, GaétanAff2; Labalme, AudreyAff2; Romagnani, PaolaAff14; Walzer, ThierryAff1; Viel, SebastienAff1, Aff5; Perret, MagaliAff1, Aff5; Crow, Yanick J.Aff15, Aff16; Avčin, TadejAff3; Cimaz, RolandoAff17, Aff18; Belot, AlexandreAff1, Aff19, Aff20, IDs10875022012875_cor28
Source: Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 42(6):1310-1320
Database: Springer Nature Journals