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Incomplete congenital stationary night blindness associated with a novel variant in the CACNA1F gene

Title: Incomplete congenital stationary night blindness associated with a novel variant in the CACNA1F gene
Authors: Loo, Shi PeiAff1; Shipton, ChloeAff2; Hamilton, MarkAff3; Brown, AndrewAff2; Millar, EoghanAff1; Malik, IqbalAff4; Craig, MadeleineAff4; Hamilton, RuthAff5, Aff6, IDs1063302510062x_cor1
Source: Documenta Ophthalmologica: The Journal of Clinical Electrophysiology and Vision - The Official Journal of the International Society for Clinical Electrophysiology and Vision. :1-7
Database: Springer Nature Journals