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Erscheinungsjahr
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    von Strehlow, Vincent ; Heyne, Henrike O. ; Vlaskamp, Danique R. M. ; et al.

    GRIN2A Study Grp, Strehlow, V, Heyne, H O, Vlaskamp, D R M, Marwick, K F M, Rudolf, G, De Bellescize, J, Biskup, S, Brilstra, E H, Brouwer, O F, Callenbach, P M C, Hentschel, J, Hirsch, E, Kind, P C, Mignot, C, Platzer, K, Rump, P, Skehel, P A, Wyllie, D J A, Hardingham, G E, van Ravenswaaij-Arts, C M A, Lesca, G & Lemke, J R 2019, 'GRIN2A-related disorders : genotype and functional consequence predict phenotype', Brain, vol. 142, no. 1, pp. 80-92.

    Schlagworte: channelopathy; molecular genetics; learning disability; childhood epilepsy; spike-wave EEG; GRIN2A MUTATIONS; NMDA; EPILEPSY; ENCEPHALOPATHY; SUBUNIT; VARIANTS; SPECTRUM; APHASIA; GLUN2A; info:eu-repo/semantics/article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion

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