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1
von Redin, C ; van den Brand, H ; Collins, RL ; et al.
Redin, C, van den Brand, H, Collins, RL, Kammin, T, Mitchell, E, Hodge, JC, Hanscom, C, Pillalamarri, V, Seabra, CM, Abbott, MA, Abdul-Rahman, OA, Aberg, E, Adley, R, Alcaraz-Estrada, SL, Alkuraya, FS, An, Y, Anderson, MA, Antolik, C, Anyane-Yeboa, K, Atkin, JF, Bartell, T, Bernstein, JA, Beyer, E, Blumenthal, I, Bongers, E, Brilstra, EH, Brown, CW, Bruggenwirth, HT, Callewaert, B, Chiang, C, Corning, K, Cox, H, Cuppen, E, Currall, BB, Cushing, T, David, D, Deardorff, MA, Dheedene, A, D'Hooghe, M, de Vries, BBA, Earl, DL, Ferguson, HL, Fisher, H, Fitzpatrick, DR, Gerrol, P, Giachino, D, Glessner, JT, Gliem, T, ....
Schlagworte: /dk/atira/pure/keywords/researchprograms/AFL001000/EMCOR01; name=EMC OR-01
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2
von Van Der Werf, CS ; Wabbersen, TD ; Hsiao, NH ; et al.
Van Der Werf, CS, Wabbersen, TD, Hsiao, NH, Paredes, J, Etchevers, HC, Kroisel, PM, Tibboel, D, Babarit, C, Schreiber, RA, Hoffenberg, EJ, Vekemans, M, Zeder, SL, Ceccherini, I, Lyonnet, S, Ribeiro, AS, Seruca, R, Meerman, GJT, van Ijzendoorn, SCD, Shepherd, IT, Verheij, JBGM & Hofstra, R 2012, 'CLMP Is Required for Intestinal Development, and Loss-of-Function Mutations Cause Congenital Short-Bowel Syndrome', Gastroenterology, vol. 142, no. 3, pp. 453-U98. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2011.11.038
Schlagworte: /dk/atira/pure/keywords/researchprograms/AFL001000/EMCMGC025301A; name=EMC MGC-02-53-01-A; /dk/atira/pure/sustainabledevelopmentgoals/good_health_and_well_being; name=SDG 3 - Good Health and Well-being
- 3
- 4
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5
von Scherer, Sw ; Cheung, J ; Macdonald, Jr ; et al.
Schlagworte: Animal; Autistic Disorder; Chromosome Aberration; Chromosome Fragile Site; Chromosome Fragility; Chromosome Mapping; Chromosomes; Human; Pair 7; Computational Biology; Congenital Abnormalitie; CpG Island; DNA; Complementary; Databases; Genetic; Euchromatin; Expressed Sequence Tag; Gene Duplication; Genes; Overlapping; Genetic Diseases; Inborn; Genomic Imprinting; In Situ Hybridization; Fluorescence; Limb Deformities; Congenital; Mice; Molecular Sequence Data
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6
von Kroepfl, T ; Petek, E ; Schwarzbraun, T ; et al.
Clinical Genetics ; volume 73, issue 5, page 492-495 ; ISSN 0009-9163 1399-0004
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7
von Kaufhold, A ; Kroisel, PM ; Haas, JP ; et al.
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie ; volume 210, issue S 5 ; ISSN 0948-2393 1439-1651
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8
von Maier, E ; Kroisel, PM ; Claes, L ; et al.
Neuropediatrics ; volume 36, issue 02 ; ISSN 0174-304X 1439-1899
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9
von RUNTE, Maren ; Kroisel, PM ; Gillessen-Kaesbach, G ; et al.
Human Genetics, 114 (6), 553-561 (2004)
Schlagworte: Life sciences; Genetics & genetic processes; Sciences du vivant; Génétique & processus génétiques
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10
von Windpassinger, C ; Petek, E ; Wagner, K ; et al.
Clinical Genetics ; volume 63, issue 4, page 297-302 ; ISSN 0009-9163 1399-0004
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11
von Anvret, M ; Binkert, F ; Brondum-Nielsen, K ; et al.
Anvret, M, Binkert, F, Brondum-Nielsen, K, Correia, H, Fryns, J-P, Gabarron, J, Gallano, P, Genuardi, M, Giraudon, E, Held, K, Howell, R, von Roskull, H, Kristofersson, U, Kroisel, PM, Matthijs, G, Metaxotou, C, Muller-Reible, CR, van den Ouweland, A, Pacheco, P, Piombo, G, Schneider, F, Smeets, D, Stenhouse, S & Vejerslev, L 1997, 'Quality Guidelines and Standards for Genetic Laboratories/Clinics in Prenatal Diagnosis on Fetal Samples Obtained by Invasive Procedures', European Journal of Human Genetics, vol. 5, pp. 342-350.
Schlagworte: /dk/atira/pure/keywords/researchprograms/AFL001000/EMCMGC029601; name=EMC MGC-02-96-01
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12
von Kroisel, PM ; Fryns, Jean-Pierre ; Matthijs, Gert ; et al.
Schlagworte: quality assessment; prenatal diagnosis; guidelines; edu; envir
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