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Erscheinungsjahr
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    von Lumry WR ; Tachdjian R ; Craig T ; et al.

    Journal of Asthma and Allergy, Vol 19, Iss Issue 1, Pp 1-12 (2026)

    Schlagworte: Background: Donidalorsen; a prekallikrein-directed antisense oligonucleotide indicated for prophylaxis of hereditary angioedema (HAE) attacks in patients aged ≥12 years; demonstrated efficacy and acceptable safety in the phase 3; placebo-controlled OASIS-HAE trial (NCT05139810). Here; we report 1-year results from the corresponding open-label extension (OLE) cohort of the OASISplus study (NCT05392114). Methods: OASISplus included patients who rolled over from OASIS-HAE. Patients who received donidalorsen 80 mg or placebo subcutaneously every 4 weeks (Q4W) in OASIS-HAE received donidalorsen Q4W in OASISplus. Patients who received donidalorsen 80 mg or placebo every 8 weeks (Q8W) in OASIS-HAE received donidalorsen Q8W or Q4W; if not attack-free in the final 8 weeks of OASIS-HAE. The primary endpoint was safety (ie; Immunologic diseases. Allergy; RC581-607

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