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1
Autoantibodies against type I IFNs in humans with alternative NF-κB pathway deficiency

von Le Voyer, Tom ; Parent, Audrey V. ; Liu, Xian ; et al.

Nature: International weekly journal of science. 623(7988):803-813
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2
Medical check-up of newly arrived unaccompanied minors: A dedicated pediatric consultation service in a hospital

von Bergevin, A. ; Husain, M. ; Cruz, M. ; et al.

In Archives de pédiatrie November 2021 28(8):689-695
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3
Inborn errors of OAS-RNase L in SARS-CoV-2-related multisystem inflammatory syndrome in children

von Lee D. ; Le Pen J. ; Yatim A. ; et al.
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4
Human genetic and immunological determinants of critical COVID-19 pneumonia

von Zhang, Qian ; Bastard, Paul ; Cobat, Aurélie ; et al.

Nature: International weekly journal of science. 603(7902):587-598
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5
SARS-CoV-2-related MIS-C: A key to the viral and genetic causes of Kawasaki disease?

von Sancho-Shimizu V. ; Brodin P. ; Cobat A. ; et al.
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6
The intellectual disability protein PAK3 regulates oligodendrocyte precursor cell differentiation

von Maglorius Renkilaraj, Majistor Raj Luxman ; Baudouin, Lucas ; Wells, Claire M. ; et al.

In Neurobiology of Disease February 2017 98:137-148
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7
Inborn errors of OAS-RNase L in SARS-CoV-2-related multisystem inflammatory syndrome in children

von Lee, D. ; Le Pen, J. ; Yatim, A. ; et al.

Schlagworte: scientific_publication_article; Scientific publication - Journal Article
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8
Autoantibodies against type I IFNs in humans with alternative NF-KB pathway deficiency

von Le Voyer, Tom ; Parent, Audrey V. ; Liu, Xian ; et al.

Schlagworte: Immunology in the medical area; Immunologi inom det medicinska området; Article in journal; info:eu-repo/semantics/article; text
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9
X-linked recessive TLR7 deficiency in ~1% of men under 60 years old with life-threatening COVID-19

von Asano, T ; Boisson, B ; Onodi, F ; et al.

Schlagworte: COVID-19; info:eu-repo/semantics/article
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10
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11
X-linked recessive TLR7 deficiency in ~1% of men under 60 years old with life-threatening COVID-19.

von UCL - SSS/IREC/PNEU - Pôle de Pneumologie, ORL et Dermatologie ; Casanova, Jean-Laurent ; Puel, Anne ; et al.

Science immunology, Vol. 6, no. 62 (2021) (2021)

Schlagworte: Adolescent; Adult; Aged; Aged, 80 and over; Alleles; COVID-19; Child; Child, Preschool; Genetic Diseases, X-Linked; Humans; Immune System Diseases; Infant; Male; Middle Aged; Pedigree; Penetrance; Toll-Like Receptor 7; Young Adult; info:eu-repo/semantics/article
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12
Autoantibodies against type I IFNs in humans with alternative NF-κB pathway deficiency

von Le Voyer, Tom ; Parent, A.V. ; Liu, X. ; et al.

Schlagworte: General medicine; internal medicine and other clinical medicine; Biomedicine
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13
Autoantibodies against type I IFNs in humans with alternative NF-κB pathway deficiency

von Le Voyer T ; Parent AV ; Liu X ; et al.

Nature, 2023
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14
X-linked recessive TLR7 deficiency in ~1% of men under 60 years old with life-threatening COVID-19

von Asano, Takaki ; Boisson, Bertrand ; Onodi, Fanny ; et al.

Articles publicats en revistes (Institut d'lnvestigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL))

Schlagworte: COVID-19; Proteïnes; Resposta immunitària; Proteins; Immune response
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15
Impaired thymic AIRE expression underlies autoantibodies against type I IFNs in humans with inborn errors of the alternative NF-kB pathway

von Voyer, Tom Le ; Gervais, Adrian ; Rosain, Jérémie ; et al.
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16
Inherited human RelB deficiency impairs innate and adaptive immunity to infection.

von Le Voyer T ; Maglorius Renkilaraj MRL ; Moriya K ; et al.

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proc Natl Acad Sci U S A] 2024 Sep 10; Vol. 121 (37), pp. e2321794121. Date of Electronic Publication: 2024 Sep 04.
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17
Human IL-23 is essential for IFN-γ-dependent immunity to mycobacteria.

von Philippot Q ; Ogishi M ; Bohlen J ; et al.

Science immunology [Sci Immunol] 2023 Feb 17; Vol. 8 (80), pp. eabq5204. Date of Electronic Publication: 2023 Feb 10.
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18
Dominant-negative mutations in human IL6ST underlie hyper-IgE syndrome.

von Béziat V ; Tavernier SJ ; Chen YH ; et al.

The Journal of experimental medicine [J Exp Med] 2020 Jun 01; Vol. 217 (6).
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19
Correction: Dominant-negative mutations in human IL6ST underlie hyper-IgE syndrome.

von Béziat V ; Tavernier SJ ; Chen YH ; et al.

The Journal of experimental medicine [J Exp Med] 2020 Jun 01; Vol. 217 (7).
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