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  • 10
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  • 19

    von Sloth Mathiesen, Jes ; Kroustrup, Jens Peter ; Vestergaard, Peter ; et al.

    Sloth Mathiesen, J, Kroustrup, J P, Vestergaard, P, Krag, K S, Poulsen, P L, Rasmussen, Å K, Feldt-Rasmussen, U, Gaustadnes, M, Ørntoft, T F, Nielsen, F C, Brixen, K, Godballe, C & Frederiksen, A L 2017, 'Distribution of RET mutations in multiple endocrine neoplasia 2 in Denmark 1994-2014 : a nationwide study', Thyroid, vol. 27, no. 2, pp. 215-223. https://doi.org/10.1089/thy.2016.0411

    Schlagworte: epidemiology; genetics; medullary thyroid carcinoma; medullary thyroid carcinoma-genetics; molecular biology; European Continental Ancestry Group/genetics; Multiple Endocrine Neoplasia Type 2a/genetics; Proto-Oncogene Proteins c-ret/genetics; Humans; Founder Effect; Denmark; Germ-Line Mutation; Retrospective Studies; Multiple Endocrine Neoplasia Type 2b/genetics

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  • 20

    von Mathiesen, Jes Sloth ; Habra, Mouhammed Amir ; Bassett, John Howard Duncan ; et al.

    Mathiesen, J S, Habra, M A, Bassett, J H D, Choudhury, S M, Balasubramanian, S P, Howlett, T A, Robinson, B G, Gimenez-Roqueplo, A-P, Castinetti, F, Vestergaard, P & Frank-Raue, K 2017, 'Risk profile of the RET A883F germline mutation : an international collaborative study', The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, vol. 102, no. 6, pp. 2069-2074. https://doi.org/10.1210/jc.2016-3640

    Schlagworte: Adolescent; Adrenal Gland Neoplasms/etiology; Adult; Carcinoma; Neuroendocrine/etiology; Child; Female; Genetic Predisposition to Disease; Germ-Line Mutation; Humans; Male; Multiple Endocrine Neoplasia Type 2b/complications; Mutation; Penetrance; Pheochromocytoma/etiology; Proto-Oncogene Proteins c-ret/genetics; Retrospective Studies; Risk Assessment; Survival Rate; Thyroid Neoplasms/etiology; Thyroidectomy; Young Adult

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  • 24
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  • 25

    von Larsen, Louise Volund ; Mirebeau-Prunier, Delphine ; Imai, Tsuneo ; et al.

    Larsen, L V, Mirebeau-Prunier, D, Imai, T, Alvarez-Escola, C, Hasse-Lazar, K, Censi, S, Castroneves, L A, Sakurai, A, Kihara, M, Horiuchi, K, Barbu, V D, Borson-Chazot, F, Gimenez-Roqueplo, A-P, Pigny, P, Pinson, S, Wohllk, N, Eng, C, Aydogan, B I, Saranath, D, Dvorakova, S, Castinetti, F, Patocs, A, Bergant, D, Links, T P, Peczkowska, M, Hoff, A O, Mian, C, Dwight, T, Jarzab, B, Neumann, H P H, Robledo, M, Uchino, S, Barlier, A, Godballe, C & Mathiesen, J S 2020, 'Primary hyperparathyroidism as first manifestation in multiple endocrine neoplasia type 2A : an international multicenter study', Endocrine Connections, vol. 9, no. 6, pp. 489-497.

    Schlagworte: primary hyperparathyroidism; multiple endocrine neoplasia type 2A; RET; medullary thyroid carcinoma; pheochromocytoma; MEDULLARY-THYROID CARCINOMA; RET PROTOONCOGENE; SURGICAL-MANAGEMENT; PROGNOSTIC-FACTORS; DISEASE PHENOTYPE; CODON 634; MEN 2A; MUTATIONS; PHEOCHROMOCYTOMA; PREVALENCE; info:eu-repo/semantics/article; info:eu-repo/semantics/publishedVersion

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