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1
FMR1 RNA interaction with DNMT1 blocks DNA methylation at the FMR1 locus .

von Nobile, Veronica ; Niccolini, Benedetta ; Pucci, Cecilia ; et al.
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2
New Insight into the genotype-phenotype correlation of PTH1R variants and primary failure of tooth eruption on an Italian Cohort

von Modafferi, Clarissa ; Tabolacci, Elisabetta ; Lo Vecchio, Filomena ; et al.

European Journal of Human Genetics. 32(11):1402-1411
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3
Genetic Aspects of Tooth Agenesis

von Clarissa Modafferi ; Francesco Maria Bogliardi ; Pietro Chiurazzi ; et al.

Schlagworte: tooth agenesis; selective tooth agenesis; syndromic tooth agenesis; genetic basis of tooth agenesis; clinical classification; Settore MED/28 - MALATTIE ODONTOSTOMATOLOGICHE; Settore MED/03 - GENETICA MEDICA; Settore MEDS-01/A - Genetica medica; Settore MEDS-16/A - Malattie odontostomatologiche
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4
Genetic Testing in Periodontitis: A Narrative Review on Current Applications, Limitations, and Future Perspectives

von Clarissa Modafferi ; Cristina Grippaudo ; Andrea Corvaglia ; et al.

Schlagworte: periodontitis; genetic testing; oral microbioma; personalized medicine; systemic diseases; Settore MED/28 - MALATTIE ODONTOSTOMATOLOGICHE; Settore MEDS-16/A - Malattie odontostomatologiche
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5
Ischemic stroke from non-bacterial thrombotic endocarditis embolization in Li-Fraumeni syndrome: A case report

von Silvia Andaloro ; Stefano Cacciatore ; Maria Anna Nicolazzi ; et al.

Heart Vessels and Transplantation, Vol 8, Iss 2 (2024)

Schlagworte: li-fraumeni syndrome; non-bacterial thrombotic endocarditis; ischemic stroke; tp53 mutation; embolization; Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system; RC666-701
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6
Genetic Testing in Periodontitis: A Narrative Review on Current Applications, Limitations, and Future Perspectives

von Modafferi, Clarissa ; Grippaudo, Cristina ; Corvaglia, Andrea ; et al.

Schlagworte: periodontitis; genetic testing; oral microbioma; personalized medicine; systemic diseases; Settore MED/28 - MALATTIE ODONTOSTOMATOLOGICHE; Settore MEDS-16/A - Malattie odontostomatologiche; info:eu-repo/semantics/article
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8
Clinical-Genetic Approach to Conditions with Macrocephaly and ASD/Behaviour Abnormalities: Variants in PTEN and PPP2R5D Are the Most Recurrent Gene Mutations in a Patient-Oriented Diagnostic Strategy

von L'Erario, Federica Francesca ; Gazzellone, Annalisa ; Contaldo, Ilaria ; et al.

Schlagworte: autism; behaviour abnormalities; macrocephaly; neurodevelopmental disorders; PPP2R5D; PTEN; Settore MEDS-01/A - Genetica medica; info:eu-repo/semantics/article
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