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    Schlagworte: indel mutation; interrater reliability; major clinical study; measurement accuracy; missense mutation; mortality risk; outcome assessment; ovary carcinoma/di [Diagnosis]; ovary carcinoma/et [Etiology]; ovary tumor/di [Diagnosis]; ovary tumor/et [Etiology]; overall survival; prediction; priority journal; reproducibility; Sanger sequencing; scoring system; splicing defect; survival analysis; tissue microarray; tumor suppressor gene; whole exome sequencing; whole genome sequencing; protein p53/ec [Endogenous Compound]; inframe mutation; ovarian mucinous borderline tumor/di [Diagnosis]; ovarian mucinous borderline tumor/et [Etiology]; ovarian mucinous carcinoma/di [Diagnosis]; ovarian mucinous carcinoma/et [Etiology]; stop gain mutation; recurrence risk; female; frameshift mutation; gene frequency; gene mutation; gene overexpression; genetic heterogeneity; genetic screening; heterozygosity loss; high risk patient; human; human tissue; immunohistochemistry; adult; all cause mortality; article; cancer recurrence; cancer survival; cancer tissue; cohort analysis; controlled study; cytoplasm; Article

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