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1
von Mulder, Jaap ; Kohl, Stefan ; Fontanella, Federica ; et al.
Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. :1-14
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2
von Mulzer, Linda-Marie ; Felger, Tim ; Muñoz, Luis E. ; et al.
Cell Communication and Signaling. 23(1)
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3
von Beyer, Anna ; Ebach, Fabian ; Reutter, Heiko ; et al.
Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. 40(7):2287-2293
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4
von Tercanli, Sevgi ; Filges, Isabel ; Miny, Peter ; et al.
Ultraschalldiagnostik in Geburtshilfe und Gynäkologie. :815-849
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5
von Aminoff, Dalia ; Bagolan, Piero ; Broens, Paul ; et al.
In Journal of Pediatric Surgery September 2025 60(9)
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6
von Ungruh, Max ; Hubertus, Jochen ; Widenmann, Anke ; et al.
In Journal of Pediatric Surgery January 2025 60(1)
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7
von Qiao, Lu ; Welch, Carrie L. ; Hernan, Rebecca ; et al.
In The American Journal of Human Genetics 7 November 2024 111(11):2362-2381
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8
von Stegmann, Jil D. ; Kalanithy, Jeshurun C. ; Dworschak, Gabriel C. ; et al.
npj Genomic Medicine. 9(1)
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9
von de Blaauw, Ivo ; Stenström, Pernilla ; Yamataka, Atsuyuki ; et al.
Nature Reviews Disease Primers. 10(1)
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10
von Mingardo, Enrico ; Kalanithy, Jeshurun C. ; Dworschak, Gabriel ; et al.
Scientific Reports. 14(1)
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11
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12
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13
von Ćomić, Jasmina ; Tilch, Erik ; Riedhammer, Korbinian M. ; et al.
In Kidney International Reports December 2024
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14
von Kolvenbach, Caroline M. ; Yilmaz, Oznur ; Lopes, Filipa ; et al.
Kolvenbach, C M, Yilmaz, O, Lopes, F, Kalanithy, J C, Lemberg, K, Sharma, V, Majmundar, A, Geyer, M, Woolf, A, Hildebrandt, F, Odermatt, B & Reutter, H M 2025, 'Haploinsufficiency of ABL1 is associated with dominant isolated omphalocele', Frontiers in cell and developmental biology, vol. 13. https://doi.org/10.3389/fcell.2025.1630894
Schlagworte: Omphalocele; ABL1; Exome Sequencing (ES); Dominant diseases; haploinsufficiency
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15
von Kalanithy, Jeshurun C. ; Mingardo, Enrico ; Stegmann, Jil D. ; et al.
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS ; ISSN: 0022-2593 ; ISSN: 1468-6244
Schlagworte: Medicine and Health Sciences; Biology and Life Sciences; AP-2 TRANSCRIPTION FACTOR; CLONING; SPECIFICATION; EXPRESSION; MUTATIONS; GENE; Hydrocephalus; Central Nervous System Diseases; Genetic Diseases; Inborn; Whole Exome Sequencing
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16
von Schwarz, Simone ; Denis, Louise ; Nedoschill, Emmanuel ; et al.
Advanced Science ; volume 12, issue 12 ; ISSN 2198-3844 2198-3844
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17
von Aminoff, Dalia ; Amerstorfer, Eva ; Till, Holger ; et al.
In Journal of Pediatric Surgery October 2023 58(10):1921-1928
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18
von van der Donk, Adriana ; Schleier, Maria ; Bär, Alisa ; et al.
Frontiers in Pediatrics ; volume 13 ; ISSN 2296-2360
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19
von Reutter, Heiko
Monatsschrift Kinderheilkunde: Zeitschrift für Kinder- und Jugendmedizin. 171(6):497-506
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20
von Wachter, Felix ; Schillinger, Moritz ; Buehler, Adrian ; et al.
Design and Quality for Biomedical Technologies XIX ; page 16
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21
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22
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23
von Hess, Steffi ; Poryo, Martin ; Böttger, Ralf ; et al.
Wiener Medizinische Wochenschrift. 173(78):161-167
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24
von Heuchel, Katharina Monika ; Ebach, Fabian ; Alsat, Ebru Aileen ; et al.
Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. 38(4):1223-1232
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25
von Kolvenbach, Caroline M. ; Dworschak, Gabriel C. ; Rieke, Johanna M. ; et al.
Molecular and Cellular Pediatrics. 10(1)
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