Volltext-Artikel, E-Books und Literaturhinweise aus dem EBSCO Discovery Service
"Artikel & mehr" berücksichtigt nur einen Teil der für die Bibliothek der Frankfurt UAS verfügbaren Datenbanken. Zur Übersicht in DBIS
Ergebnis verändern
- Publikationstyp
Publikationstyp- Thema
- erschienen in
- Verlag
- Geographic terms
- Sprache
-
1
von Dicke, Ann-Kristin ; Ahmedani, Ammar ; Ma, Lin ; et al.
Nature Communications. 16(1)
-
2
Genotype-specific differences in infertile men due to loss-of-function variants in M1AP or ZZS genes
von Rotte, Nadja ; Dunleavy, Jessica E M ; Runkel, Michelle D ; et al.
EMBO Molecular Medicine. 17(6):1417-1451
-
3
von Avinash S. Gaikwad ; Margot J. Wyrwoll ; Sophie A. Koser ; et al.
EBioMedicine, Vol 119, Iss , Pp 105899- (2025)
Schlagworte: ACMG; Androgen receptor; Exome sequencing; Luciferase assay; Nuclear receptor; Steroidogenic factor 1; Medicine; Medicine (General); R5-920
- 4
-
5
von Zoch, Ansgar ; Konieczny, Gabriela ; Auchynnikava, Tania ; et al.
In Molecular Cell 21 March 2024 84(6):1021-1035
-
6
von Wyrwoll, Margot J. ; Köckerling, Nils ; Vockel, Matthias ; et al.
In European Urology May 2023 83(5):452-462
-
7
von Sieper Marie H. ; Gaikwad Avinash S. ; Fros Marion ; et al.
Schlagworte: azoospermia; genetic; male infertility; TEX gene; TEX10; TEX13B; TEX27; TEX33
-
8
von Emich, Jana ; Gaikwad, Avinash S. ; Stallmeyer, Birgit ; et al.
In Fertility and Sterility February 2023 119(2):219-228
-
9
von Dellin, Maurice ; Rohrbeck, Ina ; Asrani, Purva ; et al.
Biological Chemistry. 404(4):241-254
-
10
von Ann-Kristin Dicke ; Adrian Pilatz ; Margot J. Wyrwoll ; et al.
Communications Biology, Vol 6, Iss 1, Pp 1-7 (2023)
Schlagworte: Biology (General); QH301-705.5
-
11
von Wyrwoll, Margot J. ; Gaasbeek, Channah M. ; Golubickaite, Ieva ; et al.
In The American Journal of Human Genetics 6 October 2022 109(10):1850-1866
-
12
von Samuel Young ; Christian Schiffer ; Alice Wagner ; et al.
The Journal of Clinical Investigation, Vol 134, Iss 1 (2024)
Schlagworte: Cell biology; Reproductive biology; Medicine
-
13
von BARC, Julien ; TADROS, Rafik ; GLINGE, Charlotte ; et al.
Schlagworte: Alleles; Brugada Syndrome; Disease Susceptibility; Genetic Predisposition to Disease; Genome-Wide Association Study; Humans; Microtubule-Associated Proteins; Mutation; NAV1.5 Voltage-Gated Sodium Channel; Young Adult; Sciences du Vivant [q-bio]/Médecine humaine et pathologie
-
14
von Stallmeyer, Birgit ; Dicke, Ann‐Kristin ; Tüttelmann, Frank ; et al.
Andrology ; volume 13, issue 5, page 1011-1024 ; ISSN 2047-2919 2047-2927
-
15
von Fischer, Björn ; Dittmann, Sven ; Brodehl, Andreas ; et al.
In International Journal of Cardiology 15 April 2021 329:167-174
-
16
von Walsh, Roddy ; Lahrouchi, Najim ; Tadros, Rafik ; et al.
In Genetics in Medicine January 2021 23(1):47-58
-
17
von Rinné, Susanne ; Ortiz-Bonnin, Beatriz ; Stallmeyer, Birgit ; et al.
In Journal of Molecular and Cellular Cardiology August 2020 145:74-83
-
18
von Barc, Julien ; Tadros, Rafik ; Glinge, Charlotte ; et al.
ISSN: 1061-4036.
Schlagworte: [SDV]Life Sciences [q-bio]
-
19
von BARC, Julien ; TADROS, Rafik ; GLINGE, Charlotte ; et al.
Schlagworte: Alleles; Brugada Syndrome; Disease Susceptibility; Genetic Predisposition to Disease; Genome-Wide Association Study; Humans; Microtubule-Associated Proteins; Mutation; NAV1.5 Voltage-Gated Sodium Channel; Young Adult; Sciences du Vivant [q-bio]/Génétique
-
20
von Niels Decher ; Beatriz Ortiz‐Bonnin ; Corinna Friedrich ; et al.
EMBO Molecular Medicine, Vol 9, Iss 4, Pp 403-414 (2017)
Schlagworte: arrhythmia; K2P; RVOT; TREK‐1; two‐pore domain K+ channel; Medicine (General); R5-920; Genetics; QH426-470
-
21
von Ina Rothenberg, PhD ; Ilaria Piccini, PhD ; Eva Wrobel, PhD ; et al.
HeartRhythm Case Reports, Vol 2, Iss 6, Pp 521-529 (2016)
Schlagworte: Long QT syndrome; Short QT syndrome; Channel; Structure; Molecular; Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system; RC666-701
-
22
von Wemhöner, Konstantin ; Friedrich, Corinna ; Stallmeyer, Birgit ; et al.
In Journal of Molecular and Cellular Cardiology March 2015 80:186-195
- 23
- 24
-
25
von Lahrouchi,Najim ; Tadros,Rafik ; Crotti,Lia ; et al.
Schlagworte: genome-wide association study; inheritance patterns; long QT syndrome; Cardiology and Cardiovascular Medicine; Physiology (medical); Journal Article
Hilfe & Kontakt ǀ Fernleihe | Hilfe zur Fernleihe ǀ Literaturvorschlag| Literaturvorschlag