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Erscheinungsjahr
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    von Bhattacharya, Sanchita ; Li, Jian ; Sockell, Alexandra ; et al.

    Genome Research, vol 28, iss 4

    Schlagworte: 31 Biological Sciences (for-2020); 3102 Bioinformatics and Computational Biology (for-2020); 3105 Genetics (for-2020); Biotechnology (rcdc); Pediatric (rcdc); Congenital Structural Anomalies (rcdc); Genetics (rcdc); Human Genome (rcdc); 2.1 Biological and endogenous factors (hrcs-rac); Musculoskeletal (hrcs-hc); Animals (mesh); DNA; Ancient (mesh); Female (mesh); Genome; Human (mesh); High-Throughput Nucleotide Sequencing (mesh); Humans (mesh); INDEL Mutation (mesh); Molecular Sequence Annotation (mesh); Mutation (mesh); Osteochondrodysplasias (mesh); Phenotype (mesh); Polymorphism; Single Nucleotide (mesh); Whole Genome Sequencing (mesh)

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