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von Francesco Bruno ; Patrizia Spadafora ; Paolo Abondio ; et al.
Frontiers in Genetics, Vol 17 (2026)
Schlagworte: age at natural menopause; Alzheimer’s disease; APOE genotype; dementia risk; estrogen exposure; females; Genetics; QH426-470
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3
von Bruno, Francesco ; Aceto, Mirella A ; Paparazzo, Ersilia ; et al.
Schlagworte: genetic variability; adam; alzheimer disease
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4
von De Benedittis, Selene ; Spadafora, Patrizia ; Gaspari, Marco ; et al.
Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM). 61(12):e251-e254
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5
von Francesco Bruno ; Patrizia Spadafora ; Ida Veltri ; et al.
Frontiers in Neuroscience, Vol 18 (2025)
Schlagworte: temporal lobe epilepsy; APOE; sex; depression; neuropsychology; memory; Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry; RC321-571
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6
von Citrigno, Luigi ; Qualtieri, Antonio ; Cerantonio, Annamaria ; et al.
In Journal of the Neurological Sciences 15 February 2024 457
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7
von Ferraroli, Elisabetta ; Perulli, Marco ; Veredice, Chiara ; et al.
In Pediatric Neurology July 2022 132:45-49
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8
von Sbardella, Gianluca ; Mai, Antonello ; Bartolini, Sara ; et al.
Journal of Medicinal Chemistry. 54(16):5927-5936
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9
von Marco Paolo Donadini ; Nicola Mumoli ; Patrizia Fenu ; et al.
Diagnostics, Vol 14, Iss 7, p 776 (2024)
Schlagworte: pulmonary embolism; Pulmonary Embolism Severity Index; length of hospital stay; Medicine (General); R5-920
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12
von La Cognata, Valentina ; Morello, Giovanna ; Gentile, Giulia ; et al.
Current genomics 19 (2018): 431–443. doi:10.2174/1389202919666180404105451 ; info:cnr-pdr/source/autori:La Cognata, Valentina; Morello, Giovanna; Gentile, Giulia; Cavalcanti, Francesca; Cittadella, Rita; Conforti, Francesca Luisa; De Marco, Elvira Valeria; Magariello, Angela; Muglia, Maria; Patitucci, Alessandra; Spadafora, Patrizia; D'Agata, Velia; Ruggieri, Martino; Cavallaro, Sebastiano/titolo:NeuroArray: A Customized aCGH for the Analysis of Copy Number Variations in Neurological Disorders/doi:10.21741389202919666180404105451/rivista:Current genomics/anno:2018/pagina_da:431/pagina_a:443/intervallo_pagine:431–443/volume:19
Schlagworte: Methods; aCGH; CNVs; Neurological diseases; Genes; Custom array
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13
von Qualtieri, Antonio ; De Benedittis, Selene ; Cerantonio, Annamaria ; et al.
International Journal of Molecular Sciences; Oct2024, Vol. 25 Issue 19, p10356, 15p
Schlagworte: LIMB-girdle muscular dystrophy; MUSCULAR dystrophy; GENETIC code; GENETIC disorder diagnosis; PHENOTYPES
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14
von Andreoli, Virginia ; Trecroci, Francesca ; La Russa, Antonella ; et al.
In Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association 2011 7(6):574-578
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15
von Gasparini, Sara ; Qualtieri, Antonio ; Ferlazzo, Edoardo ; et al.
Neurological Sciences: Official Journal of the Italian Neurological Society. March 2016 37(3):459-463
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16
von Liguori, M. ; Tagarelli, G. ; Romeo, N. ; et al.
Neurological Sciences: Official Journal of the Italian Neurological Society. November 2016 37(11):1883-1885
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17
von Spadafora, Patrizia ; Qualtieri, Antonio ; Cavalcanti, Francesca ; et al.
In Journal of the Neurological Sciences October 2021 429 Supplement
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18
Genomic analysis identify a new EIF2B3 gene variant detected in an uncertain case of CADASIL disease
von Cerantonio, Annamaria ; De Benedittis, Selene ; Muglia, Maria ; et al.
In Journal of the Neurological Sciences October 2021 429 Supplement
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19
von Liguori, Maria ; Qualtieri, Antonio ; Tortorella, Carla ; et al.
PLoS ONE ; volume 9, issue 8, page e103984 ; ISSN 1932-6203
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von Andreoli, Virginia ; Nicoletti, Giuseppe ; Romeo, Nelide ; et al.
Neurochemical Research. September 2007 32(9):1445-1449
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23
von Zappia, Mario ; Annesi, Grazia ; Nicoletti, Giuseppe ; et al.
Archives of Neurology ; volume 62, issue 4, page 601 ; ISSN 0003-9942
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24
von Annesi, Grazia ; Sofia, Vito ; Gambardella, Antonio ; et al.
Epilepsia ; volume 45, issue 3, page 294-295 ; ISSN 0013-9580 1528-1167
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