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1
HSF1 Pathway Inhibitor Clinical Candidate (CCT361814/NXP800) Developed from a Phenotypic Screen as a Potential Treatment for Refractory Ovarian Cancer and Other Malignancies

von Pasqua, A. Elisa ; Sharp, Swee Y. ; Chessum, Nicola E. A. ; et al.

Journal of Medicinal Chemistry. 66(8):5907-5936
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2
Integrating fragment-based screening with targeted protein degradation and genetic rescue to explore eIF4E function

von Sharp, Swee Y. ; Martella, Marianna ; D’Agostino, Sabrina ; et al.

Nature Communications. 15(1)
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3
Demonstrating In-Cell Target Engagement Using a Pirin Protein Degradation Probe (CCT367766)

von Chessum, Nicola E. A. ; Sharp, Swee Y. ; Caldwell, John J. ; et al.

Journal of Medicinal Chemistry. 61(3):918-933
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4
Discovery of a Chemical Probe Bisamide (CCT251236): An Orally Bioavailable Efficacious Pirin Ligand from a Heat Shock Transcription Factor 1 (HSF1) Phenotypic Screen

von Cheeseman, Matthew D. ; Chessum, Nicola E. A. ; Rye, Carl S. ; et al.

Journal of Medicinal Chemistry. 60(1):180-201
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5
Targeting the Hsp90 Molecular Chaperone with Novel Macrolactams. Synthesis, Structural, Binding, and Cellular Studies

von Day, James E. H. ; Sharp, Swee Y. ; Rowlands, Martin G. ; et al.

ACS Chemical Biology. 6(12):1339-1347
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6
Combining Hit Identification Strategies: Fragment-Based and in Silico Approaches to Orally Active 2-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine Inhibitors of the Hsp90 Molecular Chaperone

von Brough, Paul A. ; Barril, Xavier ; Borgognoni, Jenifer ; et al.

Journal of Medicinal Chemistry. 52(15):4794-4809
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7
Co-crystalization and in vitro biological characterization of 5-aryl-4-(5-substituted-2-4-dihydroxyphenyl)-1,2,3-thiadiazole Hsp90 inhibitors.

von Swee Y Sharp ; S Mark Roe ; Egidijus Kazlauskas ; et al.

PLoS ONE, Vol 7, Iss 9, p e44642 (2012)

Schlagworte: Medicine; Science
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8
Solution structure of the Hop TPR2A domain and investigation of target druggability by NMR, biochemical and in silico approaches

von Darby, John F. ; Vidler, Lewis R. ; Simpson, Peter J. ; et al.

Scientific Reports. 10(1)
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9
Cervical Cancer

von Sharp, Swee Y. ; Kelland, Lloyd R. ; Masters, John R. W., editor ; et al.

Human Cell Culture : Cancer Cell Lines Part 2. 2:55-70
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10
4,5-Diarylisoxazole Hsp90 Chaperone Inhibitors: Potential Therapeutic Agents for the Treatment of Cancer; Hsp90 Inhibitors

von Brough, Paul A. ; Aherne, Wynne ; Barril, Xavier ; et al.

Journal of Medicinal Chemistry. 51(2):196-218
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11
Discovery of 4,6-disubstituted pyrimidines as potent inhibitors of the heat shock factor 1 (HSF1) stress pathway and CDK9

von Carl S. Rye ; Nicola E. A. Chessum ; Scott Lamont ; et al.

MedChemComm (Online) 7 (2016): 1580–1586. doi:10.1039/C6MD00159A ; info:cnr-pdr/source/autori:Carl S. Rye, Nicola E. A. Chessum, Scott Lamont, Kurt G. Pike, Paul Faulder, Julie Demeritt,Paul Kemmitt, Julie Tucker, Lorenzo Zani, Matthew D. Cheeseman, Rosie Isaac, Louise Goodwin, Joanna Boros, Florence Raynaud, Angela Hayes, Alan T. Henley, Emmanuel de Billy, Christopher J. Lynch, Swee Y. Sharp, Robert te Poele, Lisa O' Fee, Kevin M. Foote, Stephen Green, Paul Workman, Keith Jones/titolo:Discovery of 4,6-disubstituted pyrimidines as potent inhibitors of the heat shock factor 1 (HSF1) stress pathway and CDK9/doi:10.1039C6MD00159A/rivista:MedChemComm (Online)/anno:2016/pagina_da:1580/pagina_a:1586/intervallo_pagine:1580–1586/volume:7

Schlagworte: HSF1; kinase inhibitor; cancer; pyrimidine; phenotypic screening
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12
Correction to: An in vitro and in vivo study of the combination of the heat shock protein inhibitor 17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin and carboplatin in human ovarian cancer models

von Banerji, Udai ; Sain, Nivedita ; Sharp, Swee Y. ; et al.

Cancer Chemotherapy and Pharmacology. :1-2
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13
An in vitro and in vivo study of the combination of the heat shock protein inhibitor 17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin and carboplatin in human ovarian cancer models

von Banerji, Udai ; Sain, Nivedita ; Sharp, Swee Y. ; et al.

Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 62(5):769-778
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14
Heat shock protein inhibition is associated with activation of the unfolded protein response pathway in myeloma plasma cells

von Davenport, Emma L. ; Moore, Hannah E. ; Dunlop, Alan S. ; et al.

In Blood 1 October 2007 110(7):2641-2649
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15
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16
Correction: In vitro Biological Characterization of a Novel, Synthetic Diaryl Pyrazole Resorcinol Class of Heat Shock Protein 90 Inhibitors

von Swee Y Sharp ; Kathy Boxall ; Martin Rowlands ; et al.

Schlagworte: Uncategorised value
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18
Mini-review: discovery and development of platinum complexes designed to circumvent cisplatin resistance

von Kelland, Lloyd R. ; Sharp, Swee Y. ; O’Neill, Ciaran F. ; et al.

In Journal of Inorganic Biochemistry 1999 77(1):111-115
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20
Targeting the Hsp90 Molecular Chaperone with Novel Macrolactams. Synthesis, Structural, Binding, and Cellular Studies

von James E H Day ; Swee Y Sharp ; Martin G Rowlands ; et al.

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22
Inhibition of Hsp90 with resorcylic acid macrolactones: synthesis and binding studies

von James E H Day ; Swee Y Sharp ; Martin G Rowlands ; et al.

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24
NVP-AUY922: a novel heat shock protein 90 inhibitor active against xenograft tumor growth, angiogenesis, and metastasis

von Suzanne A Eccles ; Andy Massey ; Florence I Raynaud ; et al.

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25
Inhibition of the heat shock protein 90 molecular chaperone in vitro and in vivo by novel, synthetic, potent resorcinylic pyrazole/isoxazole amide analogues

von Swee Y Sharp ; Chrisostomos Prodromou ; Kathy Boxall ; et al.

Schlagworte: Crystallography; Adenosine Triphosphatases/metabolism; Animals; Apoptosis/drug effects; Biological Markers/metabolism; Cell Cycle/drug effects; Cell Proliferation/drug effects; X-Ray; Drug Resistance; Neoplasm/drug effects; Endothelial Cells/cytology/drug effects; Female; HCT116 Cells; HSP90 Heat-Shock Proteins/*antagonists & inhibitors/chemistry; HT29 Cells; Humans; Isoxazoles/chemistry/pharmacokinetics/*pharmacology; Mice; Nude; NAD(P)H Dehydrogenase (Quinone)/metabolism; Protein Binding/drug effects; Pyrazoles/chemistry/pharmacokinetics/*pharmacology; Treatment Outcome; Xenograft Model Antitumor Assays
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