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1
Study protocol for the health economic evaluation of outpatient long-term video EEGs for people with seizure disorders alongside the ALVEEG study – a randomized controlled equivalence trial

von Schulz, Ricarda Sophia ; Münchenberg, Pauline Sarah ; Thomas, Carmen ; et al.

BMC Health Services Research. 25(1)
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2
Effect evaluation of outpatient long-term video EEGs for people with seizure disorders – study protocol of the ALVEEG project: a randomized controlled trial in Germany

von Münchenberg, Pauline Sarah ; Schulz, Ricarda Sophia ; Wainwright, Kerstin ; et al.

BMC Health Services Research. 24(1)
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3
Temporal Dynamics of MOG Antibodies in Children With Acquired Demyelinating Syndrome

von Wendel, Eva Maria ; Thonke, Helen Sophie ; Bertolini, Annikki ; et al.

Schlagworte: MOG; antibody; demyelination; children
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4
Deleterious de novo variants of X-linked ZC4H2 in females cause a variable phenotype with neurogenic arthrogryposis multiplex congenita

von Frints,Suzanna G. M. ; Hennig,Friederike ; Colombo,Roberto ; et al.

Schlagworte: fetal hypo-; akinesia; club foot; feet; complicated spastic paraplegia; spasticity; Xq11; 2 microdeletion; club foot/-feet; ZC4H2; Xq11.2 microdeletion; complicated spastic paraplegia/ spasticity; ZC4H2-Associated Rare Disorders (ZARD); fetal hypo-/akinesia; Taverne; Genetics(clinical); Genetics
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5
A nutritional program to improve outcome of very low birth weight infants

von Rochow, Niels ; Fusch, Gerhard ; Mühlinghaus, Alexandra ; et al.

In Clinical Nutrition February 2012 31(1):124-131
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6
Deleterious de novo variants of X-linked ZC4H2 in females cause a variable phenotype with neurogenic arthrogryposis multiplex congenita

von Frints, Suzanna G.M. ; Henniges, Friederike ; Colombo, Roberto ; et al.
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7
Deleterious de novo variants of X-linked ZC4H2 in females cause a variable phenotype with neurogenic arthrogryposis multiplex congenita

von Frints, Suzanna G. M. ; Hennig, Friederike ; Colombo, Roberto ; et al.
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8
Deleterious de novo variants of X-linked ZC4H2 in females cause a variable phenotype with neurogenic arthrogryposis multiplex congenita

von Genetica Klinische Genetica ; Child Health ; Genetica Sectie Genoomdiagnostiek ; et al.

Schlagworte: Article; Peer reviewed; Publisher version; Published
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9
Ultraschallsignalanalyse zur Gewebecharakterisierung am Beispiel der Leberverfettung

von Utzig, Norbert

Schlagworte: 44.51
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