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1
von Vandervore, Laura V. ; Schot, Rachel ; Milanese, Chiara ; et al.
In The American Journal of Human Genetics 5 December 2019 105(6):1126-1147
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2
von Vandervore, Laura V. ; Schot, Rachel ; Hoogeboom, A. Jeannette M. ; et al.
In European Journal of Medical Genetics December 2018 61(12):783-789
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3
von Vandervore, Laura V ; Schot, Rachel ; Kasteleijn, Esmee ; et al.
Vandervore, L V, Schot, R, Kasteleijn, E, Oegema, R, Stouffs, K, Gheldof, A, Grochowska, M M, van der Sterre, M L T, van Unen, L M A, Wilke, M, Elfferich, P, van der Spek, P J, Heijsman, D, Grandone, A, Demmers, J A A, Dekkers, D H W, Slotman, J A, Kremers, G-J, Schaaf, G J, Masius, R G, van Essen, A J, Rump, P, van Haeringen, A, Peeters, E, Altunoglu, U, Kalayci, T, Poot, R A, Dobyns, W B, Bahi-Buisson, N, Verheijen, F W, Jansen, A C & Mancini, G M S 2019, 'Heterogeneous clinical phenotypes and cerebral ....
Schlagworte: RTTN; microcephaly; mitosis; centrosome amplification; MYH10; NONMUSCLE MYOSIN-II; POINT MUTATION; PRIMARY CILIA; MIGRATION; DEFECTS
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von Vandervore, Laura V. ; Schot, Rachel ; Kasteleijn, Esmee ; et al.
Vandervore, L V, Schot, R, Kasteleijn, E, Oegema, R, Stouffs, K, Gheldof, A, Grochowska, M M, van der Sterre, M L T, van Unen, L M A, Wilke, M, Elfferich, P, van der Spek, P J, Heijsman, D, Grandone, A, Demmers, J A A, Dekkers, D H W, Slotman, J A, Kremers, G-J, Schaaf, G J, Masius, R G, van Essen, A J, Rump, P, van Haeringen, A, Peeters, E, Altunoglu, U, Kalayci, T, Poot, R A, Dobyns, W B, Bahi-Buisson, N, Verheijen, F W, Jansen, A C & Mancini, G M S 2019, 'Corrigendum: Heterogeneous clinical phenotypes and ....
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7
von Vandervore L ; Van Mieghem E ; Nowé V ; et al.
Diagnostic microbiology and infectious disease [Diagn Microbiol Infect Dis] 2022 May; Vol. 103 (1), pp. 115653. Date of Electronic Publication: 2022 Jan 31.
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8
von Magini P ; Smits DJ ; Vandervore L ; et al.
American journal of human genetics [Am J Hum Genet] 2019 Oct 03; Vol. 105 (4), pp. 689-705. Date of Electronic Publication: 2019 Sep 05.
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